違禁品（MOR）檢測試紙（膠體金）

廣州健侖生物科技有限公司

產品:     英文縮寫:MOR、MOP 

本司長期供應違禁品檢測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

英文縮寫：MOR、MOP
檢測：尿液.
檢測閾值：300ng/ml.
檢測原理： 膠體金法.
產品特性：用于定性檢測尿樣中的存在的MOR嗎啡。

【產品名稱】
通用名稱：違禁品（MOR）檢測試劑盒（膠體金法）
英文名稱：Morphine Diagnostic Kit（Colloidal Gold）
【包裝規(guī)格】尿杯型；40T份/盒

【預期用途】本品用于定性檢測人尿液中出現(xiàn)的MOR。
【主要組成成份】
1.MOR檢測杯蓋（內含一條包被有抗嗎啡單克隆抗體、羊抗鼠IgG、和嗎啡-BSA的試紙條），每人份鋁箔袋包裝。
2.說明書1份。
3. 計時器未在包裝中提供，請自備。
【儲存條件及有效期】于4-30℃避光儲存，有效期24個月。不得凍存。
【樣本要求】
用一次性潔凈尿杯收集人尿液，建議使用新鮮尿液，不需任何特殊處理。尿樣冷藏于2-8℃可保存2天，冷凍于-20℃可保存1-2月時間。冷藏的樣品在測試前需恢復到室溫，冷凍保存的樣品需*溶解，充分混勻后方可檢測，否則將可能影響檢測結果。建議收集的樣品要及時檢測。
1.檢測前請仔細閱讀使用說明書。
2.將檢測杯蓋、尿液樣品和質控品等恢復至室溫（25℃左右），在未做好準備前請不要撕開試劑盒包裝，冷藏保存的試劑盒提前放至室溫后再撕開包裝，以避免試劑吸潮。
3.從密封袋中取出試劑盒，在試劑盒上標記病人或質控品編號。
4.讓待測者直接收集尿液于檢測尿杯中，尿樣量須高于zui低線。
5.由專業(yè)人士負責收取盛有尿樣的尿杯，并蓋緊杯蓋。如杯蓋沒有正確的蓋緊，可能會造成試劑盒中樣品的泄漏。
6.使杯蓋兩支角支撐桌面，將檢測尿杯側倒15秒后，將檢測尿杯直立放置。
7.3-8分鐘內，在杯蓋的顯示窗上觀察結果。
8.為確保檢測的準確性，在檢測過程中可先檢測質控品（新的檢測人員，新批號產品及每天開始檢測均應用質控品進行檢測）。質控品沒有在試劑盒內提供，可向生產廠家索要。
【參考范圍】
本產品對MOR的zui低檢出量為300ng/ml，≥300ng/ml為陽性，＜300ng/ml為陰性。
【注意事項】
1.試驗操作時應遵守安全操作規(guī)定，操作時正確穿戴工作服、手套等。
2.尿液標本和所有用過的物品應按傳染性物品處理。
3.本試劑僅供定性篩檢使用，并不能確定尿液中嗎啡的含量。
4.每一尿樣均應使用新的收集容器和加樣吸管以避免尿樣受到污染。
5.如懷疑尿樣污染，應用新尿樣重新測試。
【儲存】原包裝于4-30℃避光儲存，不得凍存，在有效期內使用。

【有效期】24個月

【檢驗方法】

在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將本品和尿樣恢復至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應在1小時內盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時直接觀察結果，10分鐘后判定無效。

違禁品（MOR）檢測試紙（膠體金）

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術，用于定性檢測人體尿液中尼古丁，適用于違禁品藥物濫用的初步篩查。

【檢驗結果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結果表明尿液中的違禁品濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結果表明尿液中的為違禁品濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下，應再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應立即停止使用此批號產品，并與當?shù)毓獭?/span>

注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時間內，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應判定為陰性結果。

掃一掃二維碼

?

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】  楊永漢

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

被分類的NR基因中，98%以上可以被劃分為超級細菌界 ，剩下的2%來源于古細菌和真核生物。門水平上，大多數(shù)被注釋到的基因來源于厚壁菌門微生物(28.73%), 次之來源于擬桿菌門 (9.28%)。只有7.6%的基因可注釋到特定的微生物屬，0.33%的基因可以注釋到特定的微生物種。而人參考基因中16.3%的基因可被注釋到微生物屬。屬水平上，被注釋的基因中大多數(shù)(1.90%)來源于普氏菌屬，往下依次是擬桿菌屬Bacteroides (0.80%), 梭菌屬Clostridium (0.79%),胃瘤球菌屬Ruminococcus (0.72%) 和真細菌 Eubacterium (0.51%)。719個被注釋到的MGS中，497個可被注釋到已知微生物，剩下的222個代表未知微生物。353個MGS可被歸為門水平微生物，但只有33個MGS被歸為屬水平微生物，1個被歸為種水平微生物。
（3）KEGG、eggNOG 功能注釋
基于KEGG和eggNOG對NR 基因和MGS進行的功能注釋結果顯示豬腸道微生物中遺傳信息加工(復制和修復)、新城代謝(糖類、氨基酸和核苷酸)和信息傳遞(膜運輸)等通路具有優(yōu)勢地位。
2.    豬、人、小鼠豐度多樣性及KO功能分析
（1）不同物種間豐度多樣性分析
在基因、屬和KO水平，豬的宏基因組較人和小鼠的微生物具有較細菌的α-多樣性(圖4a)，較人宏基因組具有較低的β-多樣性(圖4b)?；蜇S度、屬豐度和KO豐度比人和小鼠中觀察的要細菌(圖4c)。豬、人和小鼠共有的基因在各自基因集中占的比例較低（豬0.20% ,人0.19% 和小鼠0.58%）。但基因在豬、人和小鼠兩兩之間也有一定重疊（豬對人, 985,734 個基因; 豬對小鼠，20,524個基因; 小鼠對人，143,375個基因）（2）不同物種間KO功能分析
功能水平上，豬、人和小鼠的KO功能有很大比例的重疊(3,157個KO，占總KO的66.2%）(圖4e)，說明這3種哺乳動物具有一個功能核心，大部分是代謝、信息加工和遺傳信息處理等管家功能。豬腸道宏基因組中的KO功能通路，有78%與人類是相同的，而基于人腸道宏基因組中的NR功能注釋，人腸道宏基因組中有96%的KOs與豬相同，說明豬作為動物模型在人類健康和疾細菌中的微生物組研究中發(fā)揮著重要的作用。

企業(yè)文化

Of the classified NR genes, more than 98% can be classified as superbugs and the remaining 2% comes from archaebacteria and eukaryotes. At the gate level, most of the genes that were annotated were from Ficus parvus (28.73%), followed by Bacteroidetes (9.28%). Only 7.6% of the genes can be annotated to a particular genus of microorganisms and 0.33% of genes can be annotated to a specific species of microbes. 16.3% of the genes in human reference genes can be annotated to the genus Microbial. Genus, most of the annotated genes (1.90%) were from Prevola, followed by Bacteroides (0.80%), Clostridium (0.79%), Ruminococcus 0.72%) and Eubacterium eubacterium (0.51%). Of the 719 MGS annotated, 497 can be annotated to known microorganisms and the remaining 222 represent unknown microorganisms. 353 MGS can be classified as gate level microorganisms, but only 33 MGS are classified as horizontal microorganisms and one as horizontal species.
(3) KEGG, eggNOG functional notes
The functional annotation results of NR gene and MGS based on KEGG and eggNOG showed that the genetic information processing (replication and repair), metabolism (carbohydrates, amino acids and nucleotides) and information transmission (membrane transport) Has a dominant position.
Pig, human and mouse abundance diversity and KO functional analysis
(1) Analysis of abundance diversity among different species
The porcine metagenome has more bacterial α-diversity (Figure 4a) than the human and mouse microbes at the gene, genus and KO levels, and has a lower β-diversity than the human metagenome (Figure 4b). Gene abundance, abundance, and KO abundance were observed in both humans and mice as bacteria (Fig. 4c). Genes shared by pigs, humans and mice account for a relatively low proportion of their respective gene sets (0.20% in pigs, 0.19% in humans and 0.58% in mice). However, there was also a certain overlap of genes between pigs, humans and mice (pigs vs 985,734 genes; pigs vs mice, 20,524 genes; mouse pairs, 143,375 genes) (2) KO Functional Analysis
Functionally, pigs, humans and mice have a large proportion of overlap in KO function (3,157 KO, accounting for 66.2% of total KO) (Fig. 4e), indicating that these three mammals have a functional core, mostly Metabolism, information processing and genetic information management and other housekeeping functions. While 78% of the KO functional pathways in the porcine gut macrogenome are identical to humans, 96% of KOs in the human gut macrogenome are identical to pigs based on the NR functional annotation in the human gut macrogenome, indicating that pigs are used as animal models It plays an important role in the study of microbiome in human health and bacteria-in-bacteria.