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貓免疫缺陷病毒抗原檢測(cè)試劑盒FIV
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng):動(dòng)物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測(cè)試劑盒。
動(dòng)物類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病。
畜牧類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:多種添加劑、瘦肉精添加劑等。
食品類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:添加劑殘留、農(nóng)藥殘留、藥物殘留等。
化妝品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:重金屬、有害物質(zhì)等。
水產(chǎn)品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。
違禁品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產(chǎn)品。
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【貓免疫缺陷病毒抗原檢測(cè)試劑盒FIV】
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JL-TX010 | 犬瘟熱抗體檢測(cè)卡CDV | 20份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX011 | 犬細(xì)小抗體檢測(cè)卡CPV | 20份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX012 | 犬布病抗體檢測(cè)卡B.canis Ab | 20份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX013 | 貓弓形蟲定量檢測(cè)卡TOXO | 10份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX014 | 貓酸性糖蛋白定量檢測(cè)卡AGP | 10份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX015 | 貓瘟病毒定量檢測(cè)卡FPV | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
JL-TX016 | 貓免疫缺陷病毒抗原檢測(cè)卡FIV | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
JL-TX017 | 貓白血病抗原檢測(cè)卡FeLv | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
JL-TX018 | 貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0卡 | 10份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX019 | 豬輪狀病毒檢測(cè)卡PRV | 10份/盒 | 全血/血清 |
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(三)平皿厭氣培養(yǎng)法
取無(wú)菌培養(yǎng)皿一套,在皿蓋內(nèi)到上分離培養(yǎng)基,凝固后,皿底一側(cè)放焦性沒食子酸固體,另一側(cè)放10%NaOH溶液,使二者不相接觸。準(zhǔn)備完畢,在凝固的瓊脂平板上迅速把含厭氧菌樣品進(jìn)行劃線,然后蓋上皿蓋并密封,搖動(dòng)平皿使焦性沒食子酸固體和NaOH溶液混合,發(fā)生化學(xué)反應(yīng),除去皿內(nèi)的氧氣,置適宜溫度下進(jìn)行培養(yǎng)。
經(jīng)富集培養(yǎng)以后的樣品,目的微生物得到增殖,占了優(yōu)勢(shì),其他種類的微生物在數(shù)量上相對(duì)減少,但并未死亡。富集后的培養(yǎng)液中仍然有多種微生物混雜在一起,即使占了優(yōu)勢(shì)的一類微生物中,也并非純種。例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產(chǎn)生菌,有的是細(xì)菌,有的是霉菌,有的是芽孢桿菌,有的不產(chǎn)芽孢,有的生產(chǎn)能力強(qiáng),有的生產(chǎn)能力弱等等。因此,經(jīng)過富集培養(yǎng)后的樣品,也需要進(jìn)一步通過分離純化,把zui需要的菌株直接從樣品中分離出來(lái)。
一、好氣微生物的分離
分離的方法很多,大體可分為兩類:一類較為粗放,只能達(dá)到“菌落純”,如稀釋涂布法,劃線分離法,組織分離法等。前兩種方法由于操作簡(jiǎn)便有效,工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用較多。組織分離法則通常是從有病或特殊組織中分離菌株。另一類是較細(xì)的單細(xì)胞或單孢子分離方法,可達(dá)到“菌株純”或“細(xì)胞純”的水平。這類方法需采用專門的儀器設(shè)備,復(fù)雜的如顯微操作裝置,簡(jiǎn)單的可利用培養(yǎng)皿或凹玻片作分離小室進(jìn)行分離。下面對(duì)這幾種分離純化方法分別加以介紹。
(一)稀釋涂布法
把土壤樣品以十倍的級(jí)差,用無(wú)菌水進(jìn)行稀釋,取一定量的某一稀釋度的懸浮液,涂抹于分離培養(yǎng)基的平板上,經(jīng)過培養(yǎng),長(zhǎng)出單個(gè)菌落,挑取需要的菌落移到斜面培養(yǎng)基上培養(yǎng)。土壤樣品的稀釋程度,要看樣品中的含菌數(shù)多少,一般有機(jī)質(zhì)含量高的菜園土等,樣品中含菌量大,稀釋倍數(shù)高些,反之稀釋倍數(shù)低些。采用該方法,在平板培養(yǎng)基上得到單菌落的機(jī)會(huì)較大,特別適合于分離易蔓延的微生物。