樣本釋放劑離心檢測(cè)法

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開(kāi)發(fā)、銷(xiāo)售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開(kāi)展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測(cè)服務(wù)。）

【產(chǎn)品名稱(chēng)】樣本釋放劑

【包裝規(guī)格】20測(cè)試/盒 （溶液I:20×1 Test/瓶；溶液II:20 Test/瓶）         □

50測(cè)試/盒 （溶液I:50×1 Test/瓶；溶液II:50 Test/瓶X 1 ）    □

             100測(cè)試/盒 （溶液I:100×1 Test/瓶；溶液II:50 Test/瓶X 2）   □

【預(yù)期用途】

用于待測(cè)致敏紅細(xì)胞樣本的預(yù)處理，使致敏紅細(xì)胞樣本中的待測(cè)抗體從與細(xì)胞結(jié)合的狀態(tài)中解離釋放出來(lái)。以便于使用體外診斷試劑或儀器對(duì)待測(cè)抗體進(jìn)行檢測(cè)。

【檢驗(yàn)原理】

紅細(xì)胞上的抗原與血清中抗體在適合條件下發(fā)生致敏，這種結(jié)合在一定條件下是可逆的。將已致敏的紅細(xì)胞懸浮于低pH值的甘氨酸溶液中，抗體蛋白又可以從結(jié)合的紅細(xì)胞上解離釋放出來(lái)。離心取上清解離的放散液，此液中含有從紅細(xì)胞表面解離釋放出來(lái)的抗體蛋白，經(jīng)Tris緩沖液調(diào)節(jié)pH至中性后此上清放散液可用于相關(guān)抗體的檢測(cè)和鑒定；而解離釋放后的紅細(xì)胞經(jīng)洗滌后可用于血型定型、自身抗體的吸收等。

【主要組成成份】

1.溶液I：主要組分為甘氨酸(C₂H₅NO₂)，氯化鈉(NaCl)。

2.溶液II：主要組分為T(mén)ris堿，指示劑。   

【儲(chǔ)存條件及有效期】                  

常溫（10～30℃）儲(chǔ)存，有效期1年。試劑開(kāi)瓶后在常溫（10～30℃）條件下可儲(chǔ)存6個(gè)月。

【樣本要求】

新鮮或2～8℃保存不超過(guò)72小時(shí)的抗凝血樣。

樣本釋放劑離心檢測(cè)法

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、西尼羅河、立克次體、無(wú)形體、蜱蟲(chóng)、恙蟲(chóng)、利什曼原蟲(chóng)、RK39、漢坦病毒、深林腦炎、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢(xún)

歡迎咨詢(xún)2042552662

【產(chǎn)品介紹】

二維碼掃一掃

【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 
【】 
【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室
【企業(yè)文化】

例如，天冬氨酸和精氨酸的混合物置于電泳支持介質(zhì)(濾紙或凝膠)中央，調(diào)節(jié)溶液的pH至6.02(為緩沖溶液)時(shí)，此時(shí)天冬氨酸(pI=2．98)帶負(fù)電荷，在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)，而精氨酸(pI=10.76)帶正電荷，向負(fù)極移動(dòng)解離原則：先解離α-COOH，隨后其他-COOH；然后解離α-NH3+，隨后其他-NH3。總之羧基解離度大于氨基，α-C上基團(tuán)大于非α-C上同一基團(tuán)的解離度。等電點(diǎn)的計(jì)算：首先寫(xiě)出解離方程，兩性離子左右兩端的表觀(guān)解離常數(shù)的對(duì)數(shù)的算術(shù)平均值。一般pI值等于兩個(gè)相近pK值之和的一半。如天冬氨酸 賴(lài)氨酸。[2] 
4、氨基酸的酸堿滴定曲線(xiàn)
以甘氨酸為例：摩爾甘氨酸溶于水時(shí)，溶液pH為5.97，分別用標(biāo)準(zhǔn)NaOH和HCl滴定，以溶液pH值為縱坐標(biāo)，加入HCl和NaOH的摩爾數(shù)為橫坐標(biāo)作圖，得到滴定曲線(xiàn)。該曲線(xiàn)一個(gè)十分重要的特點(diǎn)就是在pH=2.34和pH=9.60處有兩個(gè)拐點(diǎn)，分別為其pK1和pK2。 規(guī)律：pH<pK1′時(shí),[R]>[R±]>[R]; pH>pK2′時(shí)，[R]>[R±]>[R+]; pH=pI時(shí)，凈電荷為零，[R]=[R-]; pH<pI時(shí)，凈電荷為“+”； pH>pI時(shí)，凈電荷為“-”。 
密碼子（codonm），RNA分子中每相鄰的三個(gè)核苷酸編成一組，在蛋白質(zhì)合成時(shí)，代表某一種氨基酸?？茖W(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，信使RNA在細(xì)胞中能決定蛋白質(zhì)分子中的氨基酸種類(lèi)和排列次序。也就是說(shuō)，信使RNA分子中的四種核苷酸(堿基)的序列能決定蛋白質(zhì)分子中的20種氨基酸的序列。堿基數(shù)目與氨基酸種類(lèi)、數(shù)目的對(duì)應(yīng)關(guān)系是怎樣的呢？為了確定這種關(guān)系，研究人員在試管中加入一個(gè)有120個(gè)堿基的信使RNA分子和合成蛋白質(zhì)所需的一切物質(zhì)，結(jié)果產(chǎn)生出一個(gè)含40個(gè)氨基酸的多肽分子。可見(jiàn)，信使RNA分子上的三個(gè)堿基能決定一個(gè)氨基酸。組成蛋白質(zhì)的大部分氨基酸是以埃姆登-邁耶霍夫（Embden－Meyerhof）途徑與檸檬酸循環(huán)的中間物為碳鏈骨架生物合成的。
For example, a mixture of aspartic acid and arginine is placed centrally in an electrophoresis support medium (filter paper or gel) and the pH of the solution is adjusted to 6.02 (buffer) when aspartic acid (pI = 2.98 ) Is negatively charged and moves toward the positive electrode in the electric field, whereas arginine (pI = 10.76) is positively charged and moves to the negative. The principle of dissociation is that dissociation of α-COOH followed by other -COOH and then dissociation of α-NH3 + , Followed by -NH3. In general, the degree of carboxyl group dissociation is greater than the amino group, and the α-C group is larger than the dissociation degree of the same group on the non-α-C. Calculation of isoelectric point: First, write out the arithmetic mean of the logarithm of the apparent dissociation constants at the left and right ends of the zwitterion solution equation. The normal pI value is equal to half the sum of two similar pK values. Aspartate lysine. [2] 
4, acid-base titration curve of amino acids
Taking glycine as an example: When the molar glycine is dissolved in water, the pH of the solution is 5.97, titrated with standard NaOH and HCl respectively, and the pH value of the solution is taken as the ordinate. The moles of HCl and NaOH are plotted on the abscissa to obtain the titration curve. A very important feature of this curve is that it has two inflection points at pH = 2.34 and pH = 9.60, which are its pK1 and pK2, respectively. [R]> [R ±]> [R +]; at pH = pI, the net charge is zero when Rp> R [R] [R] = [R-]; the net charge is "+" at pH <pI; and the net charge is "-" at pH> pI.
Codonm, a group of three adjacent nucleotides in an RNA molecule, representing a certain amino acid when the protein is synthesized. Scientists have found that messenger RNA can determine the type and order of amino acids in a protein molecule in a cell. That is, the sequence of four nucleotides (bases) in a messenger RNA molecule determines the sequence of 20 amino acids in a protein molecule. What is the correspondence between the number of bases and the number and type of amino acids? To determine the relationship, the researchers added a 120-base messenger RNA molecule and everything needed to synthesize the protein in the test tube, resulting in a 40-amino acid peptide. Can be seen that three bases on messenger RNA molecules can determine an amino acid. Most of the amino acids that make up the protein are biosynthesized into a carbon chain backbone by the Embden-Meyerhof route to the citric acid cycle intermediates. The exception is the aromatic amino acid, histidine, the former biosynthesis of pentose phosphate intermediates erythrose 4-phosphate, which is synthesized by the ATP and phosphoribosyl pyrophosphate. Microorganisms and plants can synthesize all the amino acids in the body, and some of the animal's amino acids can not be synthesized in the body (essential amino acids).