MALT1（18q21）基因斷裂探針
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MALT1（18q21）基因斷裂探針 本試劑盒主要用于MALT1（18q21）基因斷裂的檢測(cè)，里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。 本試劑盒僅供科研使用。
- 產(chǎn)品描述
MALT1（18q21）基因斷裂探針
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。
我司還有很多熒光原位雜交系列檢測(cè)試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。
MALT1（18q21）基因斷裂探針
本試劑盒主要用于MALT1（18q21）基因斷裂的檢測(cè)，里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。
歡迎咨詢(xún)
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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品：
| BCL6（3q37）基因斷裂探針 |
| 13/18/21/XY染色體計(jì)數(shù)探針 |
| XY染色體計(jì)數(shù)探針 |
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| 5q33/5q31/D7S486/D7S522/CSP8/D20S108/XY基因探針 |
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| 13/16/18/21/22/XY染色體計(jì)數(shù)探針 |
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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
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【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
中國(guó)語(yǔ)大學(xué)の研究者は、単遺伝子病に対する無(wú)創(chuàng)出産検査技術(shù)を開(kāi)発した。これは一種の非侵入的手段を通じて母を獲得し、血漿DNA母體単體型の遺伝情報(bào)をさらに分析胎児が存在するかどうかを遺伝変異やSNPなど。研究はまず、linked-readシークエンシング確定した両親の単體型情報(bào)を通じて、標(biāo)的シークエンシング確認(rèn)母體血漿のＤＮＡにホット遺伝子內(nèi)と両側(cè)のSNP部位。zui後に、鼻の量を分析して胎児の遺伝狀態(tài)を推定する。
13の研究家庭の中で12つの家庭を獲得することに成功した株式の定相、量の量の分析情報(bào)。高束linked-readシークエンシングベースの半數(shù)體線量分析（RHDO）は現(xiàn)在測(cè)定遺伝性単一遺伝子疾患の有効な方法。この方法は、突然突然変異性試験の需要を避けて、他の関係の家庭のメンバーのDNAサンプルを提供する必要はなくて、単遺伝子病のリスクのある妊娠狀況に適用することに適用します。
家庭AからFにかけての胎児のこだわりの分析
分析から突然変異部位サイドのSNPsからで、そのあとに延びるテロメアと方向。単體型ブロックを矢印で表す。矢印の先頭と先端は、ソースブロックの開(kāi)始と終了位置を表示します。胎児は母の遺伝情報(bào)はRHDO分析確定。父からの遺伝情報(bào)はKS試験分析確定。赤色矢印は、突然変異に関する?yún)g體型情報(bào)を表し、青い矢印は野生に関連する?yún)g體型情報(bào)を表している。
A、B家庭の詳細(xì)な遺伝情報(bào)分析
（A）：母は30 KBの序列の家庭が存在しない。
序列で読み込み中に、母が欠如した斷片と同じbarcode Hap II。
（B）家庭：お父さんは少し変わっています。
突然変異と関連の読み長(zhǎng)で見(jiàn)つかったSNPs Hap IIIと一緻して、あれらの未発見(jiàn)の変異を読んで長(zhǎng)とHap IV一緻。
家庭GからMにかけての胎児のソース分析
男性はX染色體の半導(dǎo)體で、X染色體に関する突然変異に関する母系遺伝を研究している。
分析から突然変異部位サイドのSNPsからで、そのあとに延びるテロメアと方向。遺伝子は矢印で表示されます。
矢印の先頭と先端は、ソースブロックの開(kāi)始と終了位置を表示します。
赤い矢印を割り出す血漿DNAで母と突然変異に関するSNP対立遺伝子は一緻し、胎児この変異遺伝
は母體の血漿DNAの中で、靑い矢印を割り出す野生型接続のSNP対立遺伝子の過(guò)度の表現(xiàn)は、胎児の遺伝的野生型関連情報(bào)の半數(shù)體。
研究の使用を解決する直接半數(shù)體の疾病の部位に両親半數(shù)體遺伝情報(bào)、そして解釈に用いる母體から血漿DNAで得た目標(biāo)シークエンシングデータ。このような方法を利用して、13の家庭の12つの家庭をリードすることに成功して、一連の遺伝子疾患の胎児の変異のスペクトルが発生する可能性があります。
母體のプラズマの中の胎児の全體のゲノムと母體のDNAの相対的な割合は一定である。そのため、両親のこだわりの種類(lèi)に合わせて胎児の遺伝情報(bào)を決定することができます。
全體の遺伝子技術(shù)のための技術(shù)は過(guò)去に成熟していないため、関連している家庭のメンバーのサンプルからソース情報(bào)を抽出する必要がある。しかし、これは、zuiも現(xiàn)実的な目的から、この方法は、以前に影響を受けたメンバーのDNAにのみ適用されることを意味します。使用するにもとづいて10X Genomicsプラットフォームのlinked-readシークエンシング來(lái)て直接を半數(shù)體整相、関連の家族のメンバーのDNAサンプルの時(shí)、一人で使用することができますRHDO方法で無(wú)創(chuàng)産前検査。このような直接の全體のゲノムの葉の方法は分析して病気に関連する家庭のメンバーのサンプルの需要を回避しました。
このような新しい発展は分析のコストを意味しているだけではなくて、非侵入性の胎児の遺伝子分型を意味することを意味します。
