HAV Ag重組抗原
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

HAV Ag重組抗原

歡迎咨詢

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以下是出售的一小部分產(chǎn)品

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

攞5µl PCR產(chǎn)物與熒光染料撈勻巡喺1%瓊脂糖凝膠電泳（1×TAE電泳緩沖液、100V恒壓），用凝膠成像系統(tǒng)照相觀察，肯定所得DNA片段嘅大小同純度。
3.目的基因片段PCR產(chǎn)物嘅純化回收
將PCR產(chǎn)物與熒光染料撈勻巡進行1%瓊脂糖凝膠電泳，喺凝膠成像系統(tǒng)下用干凈刀片切下含目的基因片段嘅膠紙。按照DNA趕純化/回收試劑盒用說明，純化回收目的片段。
4.目的基因片段與克隆載體嘅鏈接
PCR產(chǎn)物經(jīng)試劑盒純化回收后，透過T/A克隆嘅方法，直接與pMD18-T載體鏈接，鏈接反應(yīng)體系如下：
純化回收嘅PCR產(chǎn)物4μl
Ligation SolutionⅠ5μl
pMD18-T Vector DNA 1μl
撈勻后16℃鏈接過夜。產(chǎn)物可于-20℃保存。
5.鏈接產(chǎn)物嘅轉(zhuǎn)化
1）拎出-80℃保存嘅制備好嘅感受態(tài)細(xì)胞，雪上放置10～20min融化；
2）加5μl鏈接產(chǎn)物，細(xì)仔撈勻后冰上放置30～40min；
3）42℃水浴中熱擊90s，細(xì)仔放返雪上冷卻2min；
4）加880µl LB液體培養(yǎng)基（唔含氨芐青霉素）同二十µl葡萄糖，37℃搖蕩培養(yǎng)1h；
5著制備X-gal平板：攞40μl X-gal、4µl IPTG同56µl滅菌對蒸水撈勻后勻巡噉涂布于含100µg/μl氨芐青霉素嘅LB固體培養(yǎng)基平板上，放置1h以充分吸走啲；
6）攞適量嘅菌液（200µl），涂布于X-gal平板上，37℃培養(yǎng)1h之后，倒置培養(yǎng)14～16h。
6.組質(zhì)粒嘅篩選
分別就挑取白色同藍(lán)單菌落于5ml LB液體培養(yǎng)基中（含100µg/µl氨芐青霉素），37℃振蕩過夜培養(yǎng)，用堿裂解法抽提質(zhì)粒DNA。步驟如下：
1）攞適量菌液于1.5 ml嘅離心理中，瞬時離心，倒咗佢培養(yǎng)基，盡可能倒干凈；
2）加溶液I 100μl，渦旋重新懸浮沉淀；
3）加溶液II 200μl，細(xì)仔搖勻，喺雪上放置3～5min令大腸桿菌裂解，釋放質(zhì)粒DNA；
4）加預(yù)凍嘅溶液III百五μl，細(xì)仔顛倒搖勻，出現(xiàn)白色絮狀沉淀，喺雪上放置3～5min閘住裂解反應(yīng)；