甲型流感質(zhì)控
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測(cè)、激素檢測(cè)、疫病類(lèi)檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類(lèi)抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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以下是出售的一小部分產(chǎn)品

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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

5.10% SDS（變性劑破細(xì)胞壁）100ml
配制方法：
將10g嘅十二烷基硫酸鈉（SDS）溶解于80ml對(duì)蒸水于68℃加熱溶解，用濃HCl調(diào)至PH=7.2，定容至100ml，搖勻后，轉(zhuǎn)去準(zhǔn)備好嘅輸液瓶中，貼埋標(biāo)簽，4℃保存士啤。
6.蛋白酶K（分解蛋白質(zhì)）：20mg/mL無(wú)菌三蒸水溶解。
7.RNA酵素（分解RNA）
配制方法：
將胰RNA酵素（RNA酵素A）溶于10mmol/L嘅Tris·CL（PH7.5）、15mmol/LNaCL中，襯成10mg/ml嘅濃度，于100℃加熱15min，嚤佗冷卻至室溫，分裝成細(xì)份存于–二十℃。
8.lv仿：異戊醇=24:1 100ml
跟住24:1嘅比例加lv仿、異戊酒精，搖勻，轉(zhuǎn)去準(zhǔn)備好嘅瓶中，貼埋標(biāo)簽，4℃保存士啤。
9.TE緩沖液（溶解DNA）PH8.0 50ml
配制方法：
將0.5ml嘅10mmol Tris-HCl（PH8.0）、0.1ml嘅0.5mol/l EDTA（PH8.0）加到50ml嘅蓋瓶中，調(diào)PH8.0定容至50ml搖勻后，轉(zhuǎn)去準(zhǔn)備好嘅瓶中，貼埋標(biāo)簽，高壓滅菌之后，降至室溫，4℃保存士啤。
設(shè)備實(shí)驗(yàn)
1.高速離心機(jī)
2.烘箱
3.柜
4.水浴罉
5.微量移液器
6.高壓滅菌罉
7.手術(shù)鉸剪、鑷子、嗍水紙
8.微量羅液器
9.研缽、1.5mL離心理、一次過(guò)手套、1.5mL離心理交、記認(rèn)筆等
實(shí)驗(yàn)材料。
動(dòng)物組織蚊
步驟實(shí)驗(yàn)
1.組織蚊解凍，用生理鹽水洗去血污，剪取約0.5g組織，放入1.5ml離心理中，剪碎。
2.加0.45ml TES撈勻，再加50ul SDS（10%），5.0ul蛋白酶K（20mg/ml），充分撈勻后，于56°C.保溫4-6h，每2h浪1次。
3.放置到室溫，加等體積飽和酚（500ul），顛倒撈勻，10000r/m，離心10m，分離架嘛！水相同有機(jī)相，因住吸取上層含核酸嘅水相，到個(gè)新嘅1.5ml離心理。
4.加等體積酚：lv仿：異戊醇（25:24:1），顛倒撈勻，10000r/m，離心十分鐘，攞上層轉(zhuǎn)移到新嘅1.5ml離心理中。
5.加等體積lv仿：異戊醇（24:1），顛倒撈勻，10000r/m，離心十分鐘，攞上層清液到個(gè)新嘅1.5ml離心理。
6.加2.5倍體積嘅-20°C.預(yù)凍嘅無(wú)水乙醇沉淀DNA，觀察現(xiàn)象。
7.12000 r/m，離心十分鐘，棄乙醇。
8.-20°C.保存嘅75%乙醇洗滌，10000 r/m，離心五分鐘去乙醇，55°C.糠DNA。
9.加適量TE溶解DNA（具體依DNA嘅幾多而定），-20°C.保存士啤。
5.10% SDS（変性剤破細(xì)胞壁）100 ml
配給方法：
は10 gのラウリル硫酸ナトリウム（SDS）に溶けて80ml雙蒸水は68℃加熱溶解、濃いHClをＰＨ＝7 . 2、定容量～100 mlは、後によく準(zhǔn)備して、瓶の點(diǎn)滴、ラベルをつけ、よんしよ℃保存予備。
ろく.プロティナーゼK（分解蛋白質(zhì)）：20mg / mL無(wú)菌三蒸水溶解。
7.RNA酵素（分解RNA）
配給方法：
は膵リボヌクレアーゼ（リボヌクレアーゼA）が溶け10mmol / LのTris?ＣＬ（PH7.5）、15mmol / LNaCL中、配割mg / mlの濃度は、ひゃく℃加熱15min、緩慢冷卻室溫ぐらいまで小さく部は、充填しにじゅう℃。
はち．クロロホルム：アミノール＝24：いち100 ml
押し24：いちの割合にクロロホルム、アミノール、よく準(zhǔn)備して、移動(dòng)の瓶、ラベルをつけ、よんしよ℃保存予備。
9.TE緩衝液（溶解DNA）PH8.0 50 ml
配給方法：
は0.5mlの10mmol Tris-HCl（PH8.0）、0.1mlの0 . 5 mol / l EDTA（PH8.0）に50 mlの容量の瓶、調(diào)PH8.0定容量～50 mlによく準(zhǔn)備した後、瓶、ラベルをつけ、高圧蒸気滅菌後、室溫よんしよ℃まで下がって、保存予備。
実験設(shè)備
1 .高速離心機(jī)
2 .ボックス
3 .冷蔵庫(kù)
4 .水浴場(chǎng)
5 .微量移液器
6 .高圧消菌鍋
7 .手術(shù)はさみ、ピンセット、吸水紙
8 .微量取液器
きゅう、く。すり鉢、1.5mL遠(yuǎn)心チューブ、使い捨て手袋、1.5mL遠(yuǎn)心チューブ機(jī)など、マーカー
実験材料
動(dòng)物組織
実験の手順
いち.組織の塊を解凍して、生理食塩水で洗って血のついた跡、剪取約0 . 5 g組織を入れて、1.5ml遠(yuǎn)心チューブ中、せん斷。
に加入0.45ml .ＴＥＳ混ぜ、加え50ul SDS（10％）、5.0ulプロティナーゼK（20mg / ml）、充分に混合後、56°C保溫4-6hごとに振っていち度2 hでござい。
おくさん.室溫が加わり、體積飽和ノール（500ul）、逆さに混ぜて、10000r  / m、遠(yuǎn)心分離10 m、水相と有機(jī)的に注意を含む、上層核酸の水相、新1.5ml遠(yuǎn)心チューブ。
よんしよ.加入體積フェノール：クロロホルム：アミアルコール（25：24：いち）、逆さに混ぜて、10000r / m、遠(yuǎn)心じゅう分を取って、上層に移して新しい1.5ml遠(yuǎn)心チューブで。
ご.加入體積クロロホルム：アミアルコール（24：いち）、逆さに混ぜて、10000r / m、遠(yuǎn)心じゅう分、取り上澄み新しい1.5ml遠(yuǎn)心チューブ。
6 . 2.5倍の體積の- 20°Cを加えて寒い無(wú)水エタノールがDNAを沈殿して現(xiàn)象を観察する。
7.12000 r / m、遠(yuǎn)心じゅう分、捨ててエタノール。
8.-20°C保存の75％エタノール洗濯、10000 r / m、遠(yuǎn)心5分、エタノール、55°C乾燥DNA。
きゅう、く.適量に加入チームＥの溶解ＤＮＡ（具體的依DNAのどのくらい必ず）、-にじゅう°C保存予備。