兔抗小鼠IgG
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等，。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

兔抗小鼠IgG

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

液氮，干冰，1%魚膠，4%多聚甲醛，PBS，含1%NP-40嘅PBS，3%BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酵素識認二抗，DAB／金屬鹽試劑，3%過氧化氫，0.3%（W／V）氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇
設備實驗

在玻片，Whatman 1＃濾紙，低倍光學顯微鏡
實驗材料。

未受損傷嘅組織
步驟實驗

1.將未受損傷嘅組織切剖成細樣本，約lcmXIcmX0.4cm。
2.將標本擺喺咭嘅一端。識認應該咭片，將帶有標本嘅一端浸入液氮中。60s后，拎出標本并擺喺干冰上。修剪咭，令其大小啱好比組織蚊等大啲，轉入預凍嘅（-70℃）帶有識認嘅小瓶中。
3.切片前，用1%魚膠包畀潔凈嘅車玻片。加熱到五十℃令魚膠溶于水中，冷卻，加0.02%折氮鈉。將玻片浸入魚膠溶液中30s，拎出，自然糠。
4.按照儀器使用說明書，用低溫恒溫器制備冷凍切片。通常切片厚度喺5-10gm之間。用包畀過嘅車玻片有冇收集切片。
5.畀切片自然糠。浸入新鮮配制嘅4%多聚甲醛中2min。
6.用PBS洗數(shù)次，放入含1%NP-40嘅PBS中5rain。用PBS洗數(shù)次。
7.將帶有組織切片嘅車玻片擺喺濕盒中。加啱稀釋度嘅一抗，用含蛋白質嘅溶液如3%BSA／PBS稀釋抗體。
單株抗體選用雜交瘤細胞培養(yǎng)上清（特異性抗體濃度為20-50gg／m1）。小鼠腹水、純化嘅單克隆抗躰同多株抗體，與及粗制多克隆抗血清應該測試其稀釋度，以令特異性抗體嘅濃度喺0.1～10ug／m1之間。如果特異性抗體嘅濃度系未知嘅，就制備并測試初始制品唔同稀釋度（1:10，1:100，1:1000同1:10 000）。
8.將玻片置濕盒中于室溫下哺育zui低限60min。對于某啲反應嚟講，哺育時間可心命至24h，以增加其敏感性。

きゅう、く. PBSで洗いさん回、毎回5min以上。
10 .スクラップ酸化物の酵素マークの二抵抗（特異性に対する抵抗）を加えます。これらの試剤は異なる販売店から購入することができます。もし2つの抵抗の適切な使用量が未知である場合、1：50～1：1000で希釈する二抵抗をテストする。タンパク質のPBSで薄め、3%BSA／PBS。
じゅういち.サンプル置濕箱の中には、室溫托卵30min。
じゅうに. PBSで洗いさん回、毎回5min以上。
じゅうさん.調合DAB／金屬塩試薬。6mg DABを溶け9ml 0.05mol／L Tris緩衝液（pH7.6）で。加lm [ 0 . 3％（W / V）塩化ニッケル貯蔵液（使用同じ濃度の塩化コバルト代替）。加0.1ml 3％過酸化水素。もしが瀋殿物、用Whatmanいち＃ろ紙（または類似品）濾過。
14 .上述の溶液を標本に加える。低倍の光學顕微鏡の下で観察する。十分なブラウン／黒の沈殿時には、水で洗い流して反応を止める。通常、この反応過程で約1-20min。
じゅうご.加數(shù)のHarrisヘマトキシリン。孵化する約5min。時間の長さは染色の強さにかかっている。
16 .水で軽く洗い流す。
17 .各級のエタノールを通じて標本を順次脫水した。75％エタノールに孵化する2回、毎回3min 95％のエタノール中に回、毎回3min、100 %エタノール中に回、毎回3min。自然が乾燥している。
じゅうはち.プラス俠客DPX～標本に。気をつけて、その上に入れてカバーガラス（いち＃）を防ぐ気泡。ティッシュで余分な液體を取り除きます。DPXすぐが固まり、サンプルが観察して寫真を撮る。