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抗人CD8單抗免疫磁珠?
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品,國產產品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料,還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等,。
我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
抗人CD8單抗免疫磁珠?
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】?
表達框架siRNA(siRNA表達盒,秒)系一種由PCR得到嘅siRNA表達模版,包一個RNA聚合酶III啟動子,一段發(fā)卡結構siRNA,一個RNA聚合酶III終止位點,能夠直接導入細胞進行表達而無使事前克隆到載體中同siRNA表達載體唔同。嘅系,秒唔需要載體克隆、測序等頗為費時嘅步驟,可唔可以直接由PCR得到,唔使一日時間。就,秒成為篩選siRNA嘅zui有效工具,甚至可以用嚟篩選喺特定嘅研究體系中啟動子同siRNA嘅,zui適褦。如果喺PCR兩端添加酵素切位點,咁通過秒篩選出嘅zui有效嘅siRNA后,可唔可以直接克隆到載體中構建siRNA表達載體同長效構建好嘅載體可以用于穩(wěn)定表達siRNA。抑制嘅研究。
呢個方法嘅主要缺點啫系①PCR產物好難轉染到細胞中(晶賽公司嘅協(xié)議可以解決呢一問題)②唔進行序列測定同DNA,PCR合成時可能差生嘅誤讀唔可以畀發(fā)現導致結果唔理想。zui適用于:篩選siRNA序部,喺克隆到載體前篩選*啟動子唔適用于:枕住抑制研究(如果克隆到載體之后就得了)。
(三)siRNA嘅轉染
將制備好嘅siRNA,siRNA表達載體或者表達框架轉導至真椗細胞中嘅方法:
將氯化鈣(DNA,RNA或者)同磷酸緩沖液撈,沉淀形成包含DNA且極小嘅唔溶嘅磷酸鈣顆粒。磷酸鈣DNA復合物粘附到細胞膜并通過胞飲進入目的細胞嘅細胞質。沉淀物嘅大小同質量對于磷酸鈣轉染成功至關重要喺實驗中。使用嘅每種試劑都要小心校準,保證質量,因為甚至偏離*條件好之一個pH都會導致磷酸鈣轉染嘅失敗。