痢疾志賀菌多價(jià)（1－10）血清

廣州健侖生物科技有限公司

【產(chǎn)品規(guī)格】

保存要求：除了有特殊說明，免疫檢測產(chǎn)品應(yīng)保存在2-8°C

產(chǎn)品規(guī)格：2ml/瓶

保質(zhì)期：2年

本試劑盒主要用于對(duì)病菌細(xì)菌進(jìn)行檢測，利用玻片或試管凝集方法鑒定沙門氏菌菌體O抗原

鮑氏志賀菌2（7－11）多價(jià)血清

鮑氏志賀菌2（7－11）多價(jià)血清

痢疾志賀菌多價(jià)（1－10）血清

2017年11月3號(hào)，秋高氣爽，正是舉行團(tuán)體活動(dòng)，加強(qiáng)企業(yè)凝聚力的*時(shí)刻。廣州健侖生物科技有限公司秉承著團(tuán)結(jié)，友愛，互助，敬業(yè)，協(xié)作，創(chuàng)新的理念與態(tài)度，為提高員工身體素質(zhì)，加強(qiáng)企業(yè)文化建設(shè)，積極參與了本次科技園主辦的運(yùn)動(dòng)會(huì)。

 下午2點(diǎn)整，在陽光下，在歌聲里，在球場上，番禺創(chuàng)新科技園的*屆趣味運(yùn)動(dòng)會(huì)拉開了序幕！隨著主持人高昂的聲音，球場上攢動(dòng)的人群排列成了整齊的隊(duì)伍。領(lǐng)隊(duì)高舉著各支代表隊(duì)的牌子站立在隊(duì)伍的zui前方，參賽運(yùn)動(dòng)員們摩拳擦掌興致高昂地排列在隊(duì)伍里，等待著運(yùn)動(dòng)會(huì)的開始。接著，科技園的，廣州市登山行業(yè)協(xié)會(huì)的發(fā)表講話，預(yù)祝本次運(yùn)動(dòng)會(huì)取得成功！

開幕式結(jié)束后，在主持人的帶領(lǐng)下，運(yùn)動(dòng)員們完成了熱身運(yùn)動(dòng)，即將到來的，便是令人熱血沸騰的運(yùn)動(dòng)會(huì)比賽了。本公司的*項(xiàng)比賽項(xiàng)目是考驗(yàn)身體協(xié)調(diào)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作的雷霆戰(zhàn)鼓。隨著哨聲響起，六位同事用協(xié)同的步伐和節(jié)奏，小心翼翼地顛動(dòng)著鼓上的氣球，兩位同事在旁蓄力以待，隨時(shí)準(zhǔn)備著把顛落的氣球撿回。緊張，激動(dòng)，每一位同事都在努力地完成著比賽。隨著裁判結(jié)束的聲音響起，同事們才放松下來，但是由于疏于運(yùn)動(dòng)的原因，在此項(xiàng)目上我們的成績并不理想。公司詹總此時(shí)為大家鼓舞打氣，讓大家重振士氣，并在接下來的比賽中取得了更好的成績。

 時(shí)間來到下午的三點(diǎn)鐘，健侖生物的各位同事們正進(jìn)行著點(diǎn)球大戰(zhàn)項(xiàng)目的比賽。伴隨著陣陣歡呼聲，只見各位同事踢出一個(gè)又一個(gè)令人激動(dòng)的進(jìn)球，得分也水漲船高。zui終，健侖生物公司在此項(xiàng)目上取得了前五名的好成績。在中場休息的時(shí)候，詹總召集大家進(jìn)行了簡短的總結(jié)，并鼓舞大家繼續(xù)努力，爭取更好的表現(xiàn)。果不其然，在接下來的龜兔賽跑和超級(jí)投籃的環(huán)節(jié)中，同事們的表現(xiàn)越來越出色，展現(xiàn)了健侖生物公司的積極面貌和團(tuán)結(jié)協(xié)作的公司文化。

下午五點(diǎn)整，隨著zui后一位運(yùn)動(dòng)員沖過終點(diǎn)，運(yùn)動(dòng)會(huì)的比賽也落下了帷幕。在接下來的頒獎(jiǎng)儀式上，獲獎(jiǎng)隊(duì)伍和運(yùn)動(dòng)員得到了表彰和獎(jiǎng)品，運(yùn)動(dòng)會(huì)結(jié)束了，但是通過運(yùn)動(dòng)會(huì)收獲的成功和精神會(huì)一直流傳，成為廣州健侖生物前進(jìn)道路上一道閃亮的風(fēng)景！

  努力，我們一直在路上，明天會(huì)更好！

我司還有很多種血清學(xué)診斷血清、血液檢測、免疫檢測產(chǎn)品、毒素檢測、凝集檢測、酶免檢測、層析檢測、免疫熒光檢測產(chǎn)品，。

（ MOB：楊永漢）

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103

除此之外，Cspse還能滅活或下調(diào)與DN修復(fù)有關(guān)的酶、mRN剪 切蛋白和DN交聯(lián)蛋白。由于DN的作用，這些蛋白功能被抑制， 使細(xì)胞的增殖與復(fù)制受阻并發(fā)生凋亡。所有這些都表明Cspse以一種有條不紊的方式進(jìn)行"破壞"，它們 切斷細(xì)胞與周圍的，拆散細(xì)胞骨架，阻斷細(xì)胞DN復(fù)制和修復(fù) ，干擾mRN剪切，損傷DN與核結(jié)構(gòu)，誘導(dǎo)細(xì)胞表達(dá)可被其他的細(xì) 胞吞噬的信號(hào)，并進(jìn)一步使之降解為凋亡小體。調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格調(diào)控，在正常細(xì)胞Cspse處于非活化的酶原狀 態(tài)，凋亡程序一旦開始，Cspse被活經(jīng)隨后發(fā)生凋亡蛋白酶的層 疊級(jí)聯(lián)反應(yīng)，發(fā)生不可逆的凋亡——細(xì)胞調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡的舉例如下 。凋亡抑制分子迄今為止，人類已發(fā)現(xiàn)多種凋亡抑制分子，包括P，Crm,IPs ，F(xiàn)LIPs以及Bcl-家族的凋亡抑制分子。)P和Crm是廣譜凋亡抑制劑，體外研究結(jié)果表明P以競爭性 結(jié)合方式與靶分子形成穩(wěn)定的具有空間位阻效應(yīng)的復(fù)合體并且抑制 Cspses活性，同時(shí)P在位點(diǎn)DMQD！G被靶Cspses特異切割， 切割后的P與cspse的結(jié)合更強(qiáng)，Crm（Cytokine response  modfer ）是血清蛋白酶抑制劑，能夠直接抑制多種蛋白酶的活 性，但還未發(fā)現(xiàn)在哺乳動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)P和Crm的同源分子。)
In addition, Cspse can inactivate or down-regulate enzymes involved in DN repair, mRN excision proteins, and DN cross-link proteins. Due to the action of DN, these protein functions are inhibited, causing cell proliferation and replication to be blocked and apoptosis occurs. All of these indicate that Cspse is "disrupted" in a methodical way. They cut off the cell's connection with the surrounding, disassemble the cytoskeleton, block the cell's DN replication and repair, interfere with mRN cleavage, damage DN and nuclear architecture, and induce cell expression. Signals that can be phagocytosed by other cells and further degrade them into apoptotic bodies. Regulation of cell apoptosis is tightly regulated. In normal cells, Cspse is in an inactive zymogen state. Once the apoptotic program begins, Cspse is activated by a cascading cascade of subsequent caspase proteases, resulting in irreversible apoptosis - cell regulation. Examples of apoptosis are as follows. Apoptosis Inhibitors To date, a number of apoptosis inhibitory molecules have been discovered in humans, including P, Crm, IPs, FLIPs, and Bcl-family apoptosis inhibitors. P and Crm are broad-spectrum apoptosis inhibitors. In vitro studies have shown that P forms a stable steric hindrance complex with target molecules in a competitive binding manner and inhibits Cspses activity, while P is at the site of DMQD! G is specifically cleaved by the target Cspses. After cleavage, the binding of P and cspse is stronger. Crm (Cytokine response modfer) is a serum protease inhibitor and can directly inhibit the activity of various proteases, but P and S have not been found in mammals. Crm homologous molecules. )