擬態(tài)弧菌核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品，隨時歡迎您的來電：  楊

還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

擬態(tài)弧菌核酸檢測試劑盒

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【市場部】    楊永漢

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

根據(jù)需要刺激細胞。喺下面嘅例子中，Jurkat細胞刺激二十μ克/毫升喺37°C.  60分鐘茴香霉齋
15）喺刺激結(jié)束時，將過濾器板放置喺真空歧管上，透過細仔抽吸由威爾斯篤抹得甩細胞培養(yǎng)基。
16）移液理，200μ我冰冷嘅PBS洗細胞每窿。細仔抽吸除去威爾斯篤嘅PBS?？偣踩沃貜蛢纱?。
17）移液理30μL蛋白酶抑制劑喺每個窿中補充細胞提取緩沖液。培養(yǎng)板雪上半個鐘。
18）*撈各井嘅內(nèi)容移液理，上下5–6倍。呢種應用需要一種多通道移液理。喺度過程中，提取液已經(jīng)準備好進行分析。或者，提取物可以儲存喺過濾器板中-二十°C.，用于將來嘅分析。雪藏板應喺雪上融化，準備完成血化驗。
十九）將黑放置喺軌道振動篩上，撈一分鐘。
廿）準備phosphoelisa™包。威爾斯：95μ管啊樣品標準Diluent Buffer（包含喺套件）喺phosphoelisa™板樣本嘅威爾斯。將隔黑中5μl嘅細胞提取物轉(zhuǎn)移到樣品嘅威爾斯黑中。將鋼板喺軌道搖床thorougly撈威爾斯嘅內(nèi)容。
21）標準威爾斯：制備標準，如測定方案呀同移液理中嘅威爾斯。
22）完成phosphoelisa™以檢測協(xié)議。

希望としては、細胞を刺激する。下記の例では、jurkat細胞を刺激して20μg／mlの37℃で60分間アニソマイシン
15）刺激の終わりに、場所フィルタ底板は真空管と細胞培養(yǎng)培地を除去するウェルズの底から穏やかな吸引によって。
16）の各ウェルに200μl氷のように冷たいpbs分注による細胞を洗ってください。穏やかな吸引によってウェルズの底からpbsを削除します。3つの洗浄水量の合計のために2回繰り返してください。
17）ピペット30μlのプロテアーゼ阻害剤の細胞抽出バッファの各ウェルに添加した。30分のために氷の上に板を抱きます。
18）を上下に5?6回ピペッティングにより、各ウェルの內(nèi)容を加えて混ぜ合わせる。マルチチャネルピペットこのアプリケーションのためには望ましい。手続きにはこの時點では、抽出物の分析のための準備ができています。また、底板を抽出するフィルタにおける–20°cで將來の分析のために格納してもよい。凍ったプレートアッセイを完了することの準備で氷の上に解凍する必要があります。
19）1分のための軌道のシェーカーと混合物の上に板を置いてください。
20）phosphoelisa™キットを準備します。サンプルウェルズ：ピペット95μl（標準希釈バッファーキットに含まれる）は、試料のためのされたphosphoelisa™板のウェルズへ。プレートのサンプルウェルズにフィルタ板からの転送を5μl細胞を抽出します。內(nèi)容は、ウェルズthorouglyミックスプレート軌道シェーカーに置いてください。
21）の標準的なウェルズ：アッセイプロトコルとされたウェルズにピペットで示されるように基準を準備します。
22）アッセイプロトコルの監(jiān)督としてのphosphoelisa™を完了します。