弗氏檸檬酸桿菌菌株ATCC 8090

 產品名稱：弗氏檸檬酸桿菌菌株ATCC 8090 ；

 產品品牌：創(chuàng)侖；

 產品用途：本 用于微生物培養(yǎng)，鑒定系統的質量控制，抗菌藥物敏感性試驗系統的質量控制；

 產品規(guī)格：5個凍干微丸/瓶；；

 保存條件：2～8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假單胞菌、沙門氏菌、葡萄球菌等等質控菌主，還有各種原料和質控品，隨時歡迎您的來電：  楊

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑，包括進口和國產的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

  我司還有多種違禁品檢測試劑盒，單卡檢測試劑盒、三聯卡檢測試劑盒、五聯卡檢測試劑盒、多聯卡檢測試劑盒，違禁品檢測卡可以自由組合。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質控菌株

觀察培養(yǎng)液顏色嘅變化
c.觀察細胞嘅生長密度
2）轉染
a.用微量移液器喺1.5ml離心理中依次加10μg（1μg /μl，10μl）質粒DNA（實驗組為TNF-R1嘅哺乳動物細胞表達載體，對照組為得閑載體），350μl超純水，40μlCaCl2（2.5M）溶液，撈勻。
b.喺另一1.5ml離心理中加400μl2×HBS，將A液分三次嚤佗加，次次入A液后用吹氣泡嘅方法撈勻。室溫靜置五分鐘。
c.將A，B撈液勻巡噉滴加喺對轉染嘅293細胞培養(yǎng)液中，細仔揈令撈勻。將培養(yǎng)皿置于37°C.二氧化碳培養(yǎng)箱中。
3.凋亡細胞嘅形態(tài)觀察，“DNA Ladder”嘅提取同瓊脂糖電泳分析（第三日）
1）顯微鏡觀察過量表達TNF-R1（實驗組）同得閑載體（對照組）嘅293細胞形態(tài)上嘅差異。
2）用10ml玻璃管啊，將實驗組同對照組培養(yǎng)皿中嘅細胞細仔吹打落嚟，有冇收集到15ml離心理中，2000rpm離心五分鐘，沉淀用1mlPBS重懸，轉移到1.5ml離心理中，2000rpm離心3分鐘，抹得甩上清液，加200μlPBS（0.2mg/ml蛋白酶K），重懸細胞，再加廿0μlPBS（2%NP40），顛倒撈勻，4°C.作用半個鐘，期間呢顛倒數次。12000rpm離心2分鐘，吸出上清，加1ml乙醇，顛倒撈勻，－二十°C.靜置十分鐘，12000rpm離心十分鐘，沉淀溶于五十μl水中，加RNaseA（10mg/ml），37°C.靜置四個字。
3）喺DNA溶液中加10μlDNA上呀緩沖液，拎出五十μl進行2%瓊脂糖凝膠電泳，紫之外，凝膠成像儀影相。

培養(yǎng)液の色の変化を観察する
c .細胞の生育密度を観察する
2に転染め
a . 3μg（1μg／μl、10μl）の質粒のDNA（実験組はTNF - R 1の哺乳動物細胞にキャリアを表現し、対照組は空積體）、350μl超純水、40μlCag 2（2.5 M）溶液、混在している。
b .別の1.5リットルの離心管の中に400μl 2×HBSに加えて、A液を3回に分けてゆっくりと入れ、毎回A液を入れると泡を吹く方法で混ぜます。室溫は5分靜かです。
c . Aは、B混合液を均等に垂らして転染めした293の細胞培養(yǎng)液の中で、軽く揺れて混ぜます。培養(yǎng)器を37°Cの二酸化炭素培養(yǎng)箱に置く。
3 .枯れた細胞の形で観察してみると、「DNA LVer」の抽出と寒天糖の電泳分析（第3日）
1）顕微鏡は、TNF - R 1（実験組）と空積體（対照組）の293細胞形態(tài)の違いを観察する。
2）10 mlガラスのストローで実験組と対照組培養(yǎng)皿の中の細胞を軽く吹っかけて、15 mlの離心管の中に集め、200 rpmから離れて5分、沈殿は1 mlPBSを使って1 mlPBSに転移して、1.5 mlの離心管の中に移動して、200 rpmの離心3分を除去して、200μlPBS（0.2 mg／mlオププロンK）を加えて、重點的な細胞を加えて、さらに20 mlを追加します。0μlPBS（2 % NP 40）、逆さまにして、4°Cの作用は30分、期間は何度か。12 , 000 rpm離れて2分、上清を吸って、1 mlのエタノールを加えて、逆さまにして均等にして、－20°Cは10分、12 , 000 rpmは10分、沈殿して50μlの水中に溶けて、RNaseA（10 mg / ml）に參加して、37°Cは20分靜かに置かれています。
3）DNA溶液に10μlのDNA上の緩衝液を加えて、50μlを取り出して2 %の寒天糖凝ゴム電泳を行い、紫外線ゲル畫像を撮影した。