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產(chǎn)品展示
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疾控中心違禁品快速檢測卡

疾控中心違禁品快速檢測卡

型    號: 廣州創(chuàng)侖
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疾控中心違禁品快速檢測卡:我司同時(shí)有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多聯(lián)檢測卡(膠體金法),為顧客提供快速、準(zhǔn)確、可靠的健康檢測產(chǎn)品和服務(wù)。

  • 產(chǎn)品描述

 

疾控中心違禁品快速檢測卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

 

藥物篩檢嗎啡檢測試劑盒(尿液/唾液)

藥物篩檢嗎啡檢測試劑盒(尿液/唾液)

疾控中心違禁品快速檢測卡

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:嗎啡檢測試劑盒(膠體金法)
英文名稱:Morphine Diagnostic KitColloidal Gold
【包裝規(guī)格】尿杯型;40T/

【預(yù)期用途】本品用于定性檢測人尿液中出現(xiàn)的嗎啡。
【檢驗(yàn)原理】
嗎啡(Morphine)是由阿片提煉的一種阿片生物堿,為純粹的阿片受體激動劑,有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用,故在醫(yī)學(xué)上,嗎啡為麻醉性鎮(zhèn)痛藥。該類物質(zhì)于使用初有欣快感,無法集中精神,會產(chǎn)生夢幻現(xiàn)象,過量使用造成急性中,極易產(chǎn)生耐受性和成癮。嗎啡主要經(jīng)腎臟以尿液形式排泄,嗎啡原型占2-12%,大部分(占60-80%)為嗎啡-葡萄糖酸甙。阿片類物(包括阿片、MOR、嗎啡、MOR)進(jìn)入體內(nèi)后主要經(jīng)肝臟代謝并快速去?;?/span>6-單乙酰嗎啡,進(jìn)一步分解為嗎啡。因此,尿中嗎啡或其代謝物的存在并超過閾值表明曾經(jīng)使用過阿片類違禁品。
本品采用抗體-抗原特異結(jié)合反應(yīng)及免疫膜層析技術(shù),通過免疫競爭抑制法來檢測人尿液中出現(xiàn)的嗎啡。即蛋白標(biāo)記的嗎啡(嗎啡載體)同尿液中存在的嗎啡競爭有限的抗體上的抗原結(jié)合位點(diǎn)。
檢測杯蓋內(nèi)有一試紙條,在試紙條檢測區(qū)(T)包被了嗎啡-BSA載體結(jié)合物,另一端固定有嗎啡單克隆抗體膠體金紙片。如果尿樣中含有嗎啡,尿液中的嗎啡將與固定在硝酸纖維素膜的嗎啡共同競爭標(biāo)記在膠體金上的嗎啡抗體上的抗原結(jié)合位點(diǎn),當(dāng)尿液中的嗎啡濃度達(dá)到產(chǎn)品設(shè)計(jì)的閾值濃度以上時(shí),它們會首先與膠體金紙片上的嗎啡單克隆抗體反應(yīng)并占據(jù)嗎啡抗體全部的抗原結(jié)合位點(diǎn),這樣就阻止了膠體金上嗎啡抗體和膜上檢測區(qū)的嗎啡結(jié)合,檢測區(qū)不能捕獲到膠體金顆粒而沒有紅帶呈現(xiàn),為陽性結(jié)果。如果尿樣中沒有嗎啡或嗎啡的濃度低于閾值濃度,則膠體金上的嗎啡抗體*沒有結(jié)合嗎啡或者沒有被飽和,這樣膠體金上嗎啡抗體將和膜上檢測區(qū)的嗎啡結(jié)合,檢測區(qū)捕獲到膠體金顆粒而呈現(xiàn)紅帶,為陰性結(jié)果。
在試紙條上的質(zhì)控區(qū)(C)包被有羊抗鼠IgG多抗,以指示試劑盒反應(yīng)系統(tǒng)工作是否正常。質(zhì)控線的出現(xiàn)與違禁品或違禁品代謝物的存在無關(guān)。質(zhì)控區(qū)(C)帶的出現(xiàn)表明:①樣品加入量充足 ②樣品在紙條上運(yùn)行正常。
【主要組成成份】
1.嗎啡檢測杯蓋(內(nèi)含一條包被有抗嗎啡單克隆抗體、羊抗鼠IgG、和嗎啡-BSA的試紙條),每人份鋁箔袋包裝。
2.說明書1份。
3. 計(jì)時(shí)器未在包裝中提供,請自備。
【儲存條件及有效期】于4-30℃避光儲存,有效期24個(gè)月。不得凍存。
【樣本要求】
用一次性潔凈尿杯收集人尿液,建議使用新鮮尿液,不需任何特殊處理。尿樣冷藏于2-8℃可保存2天,冷凍于-20℃可保存1-2月時(shí)間。冷藏的樣品在測試前需恢復(fù)到室溫,冷凍保存的樣品需*溶解,充分混勻后方可檢測,否則將可能影響檢測結(jié)果。建議收集的樣品要及時(shí)檢測。
1.檢測前請仔細(xì)閱讀使用說明書。
2.將檢測杯蓋、尿液樣品和質(zhì)控品等恢復(fù)至室溫(25℃左右),在未做好準(zhǔn)備前請不要撕開試劑盒包裝,冷藏保存的試劑盒提前放至室溫后再撕開包裝,以避免試劑吸潮。
3.從密封袋中取出試劑盒,在試劑盒上標(biāo)記病人或質(zhì)控品編號。
4.讓待測者直接收集尿液于檢測尿杯中,尿樣量須高于zui低線。
5.由專業(yè)人士負(fù)責(zé)收取盛有尿樣的尿杯,并蓋緊杯蓋。如杯蓋沒有正確的蓋緊,可能會造成試劑盒中樣品的泄漏。
6.使杯蓋兩支角支撐桌面,將檢測尿杯側(cè)倒15秒后,將檢測尿杯直立放置。
7.3-8分鐘內(nèi),在杯蓋的顯示窗上觀察結(jié)果。
8.為確保檢測的準(zhǔn)確性,在檢測過程中可先檢測質(zhì)控品(新的檢測人員,新批號產(chǎn)品及每天開始檢測均應(yīng)用質(zhì)控品進(jìn)行檢測)。質(zhì)控品沒有在試劑盒內(nèi)提供,可向生產(chǎn)廠家索要。
【參考范圍】
本產(chǎn)品對嗎啡的zui低檢出量為300ng/ml,≥300ng/ml為陽性,<300ng/ml為陰性。
【檢測結(jié)果的判斷及解釋】
陰性:出現(xiàn)兩條帶,即檢測線(T線)和質(zhì)控線(C線)位置各出現(xiàn)一條紅線條。表示樣品中無嗎啡類違禁品存在。
陽性:只在質(zhì)控線(C線)位置出現(xiàn)一條紅線條,檢測線(T線)未出現(xiàn)任何線條,表示樣品中有嗎啡類違禁品存在。
無效:質(zhì)控線(C線)不出現(xiàn)。任何情況下,C線均應(yīng)形成,表示加樣和操作正確。C線未出現(xiàn)表明測試結(jié)果是不確定的,應(yīng)重做。
注意:檢測線(T線)出現(xiàn)一條非常淡的帶表明尿液中的嗎啡濃度接近試劑條的檢測閾值,在作出陽性結(jié)論之前應(yīng)用更精確更特異的方法確證
【注意事項(xiàng)】
1.試驗(yàn)操作時(shí)應(yīng)遵守安全操作規(guī)定,操作時(shí)正確穿戴工作服、手套等。
2.尿液標(biāo)本和所有用過的物品應(yīng)按傳染性物品處理。
3.本試劑僅供定性篩檢使用,并不能確定尿液中嗎啡的含量。
4.每一尿樣均應(yīng)使用新的收集容器和加樣吸管以避免尿樣受到污染。
5.如懷疑尿樣污染,應(yīng)用新尿樣重新測試。
【儲存】原包裝于4-30℃避光儲存,不得凍存,在有效期內(nèi)使用。
【有效期】24個(gè)月

 

檢驗(yàn)方法

在進(jìn)行檢測前必須先完整閱讀使用說明書,使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫20℃~30℃)。

  • 撕開鋁箔袋,取出試劑盒,應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
  • 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上,用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣(約100µL)于加樣孔(S)中。
  • 等待紫紅色條帶的出現(xiàn),35分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果,10分鐘后判定無效。

參考值(參考范圍)

本品zui低檢出量指標(biāo)參照美國藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局(SAMHSA)確定的陽性檢測臨界濃度的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制定。能檢測出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。

檢驗(yàn)結(jié)果的解釋

陽性(+):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶在檢測區(qū)(T)無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以上。

陰性(-):出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)(T),另一條位于控制區(qū)(C)。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以下。

無效:控制區(qū)(C)出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書,并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品,并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意:檢測區(qū)(T)紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是,在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi),不論該色帶顏色深淺,即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù),用于定性檢測人體尿液中尼古丁,適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查

 

如需訂購或者了解請以下或

mob 楊    

主營品牌:美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

 

產(chǎn)品特點(diǎn):可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合,從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

更多產(chǎn)品說明可通過下方的進(jìn)行了解

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【 市場部 】       楊永漢
【】 
【騰訊  】
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號二期2幢101-103室

 

他并沒有嚴(yán)格地區(qū)分所觀察到 的性 狀和控制這些性狀的遺傳因子。但是從他用這些符號 所表 示的雜交結(jié)果來看,這些符號正是在形式上代表著基 因, 而且至今在遺傳學(xué)的分析中為了方便起見仍沿用它們 來代 表基因不過直到40年代中期為止,還從來沒有發(fā)現(xiàn)過 交換 發(fā)生在一個(gè)基因內(nèi)部的現(xiàn)象。因此當(dāng)時(shí)認(rèn)為一個(gè)基因 是一 個(gè)功能單位,也是一個(gè)突變單位和一個(gè)交換單位。40 年代 以前,對于基因的化學(xué)本質(zhì)并不了解。直到1944年  O.T.埃 弗里等證實(shí)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化因子是DNA,才* 用實(shí)驗(yàn)證 明了基因是由DNA構(gòu)成。1955年S.本澤用大腸桿 菌T4噬菌體 作材料,研究快速溶菌突變型rⅡ的基因精細(xì) 結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)在 一個(gè)基因內(nèi)部的許多位點(diǎn)上可以發(fā)生突變, 并且可以在這 些位點(diǎn)之間發(fā)生交換,從而說明一個(gè)基因是 一個(gè)功能單位 ,但并不是一個(gè)突變單位和交換單位,因?yàn)?一個(gè)基因可以 包括許多突變單位(突變子)和許多重組單 位(重組子) (見互補(bǔ)作用)。

廣州健侖生物科技有限公司(jdyykj.com) 熱門產(chǎn)品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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