違禁品現(xiàn)場篩查檢測試劑盒價格

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新型違禁品MAMP-KET 聯(lián)合檢測試劑盒

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違禁品現(xiàn)場篩查檢測試劑盒價格

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：嗎啡檢測試劑盒（膠體金法）
英文名稱：Morphine Diagnostic Kit（Colloidal Gold）
【包裝規(guī)格】尿杯型；40T份/盒

【預(yù)期用途】本品用于定性檢測人尿液中出現(xiàn)的嗎啡。

【主要組成成份】
1.嗎啡檢測杯蓋（內(nèi)含一條包被有抗嗎啡單克隆抗體、羊抗鼠IgG、和嗎啡-BSA的試紙條），每人份鋁箔袋包裝。
2.說明書1份。
3. 計時器未在包裝中提供，請自備。
【儲存條件及有效期】于4-30℃避光儲存，有效期24個月。不得凍存。
【樣本要求】
用一次性潔凈尿杯收集人尿液，建議使用新鮮尿液，不需任何特殊處理。尿樣冷藏于2-8℃可保存2天，冷凍于-20℃可保存1-2月時間。冷藏的樣品在測試前需恢復(fù)到室溫，冷凍保存的樣品需*溶解，充分混勻后方可檢測，否則將可能影響檢測結(jié)果。建議收集的樣品要及時檢測。
1.檢測前請仔細(xì)閱讀使用說明書。
2.將檢測杯蓋、尿液樣品和質(zhì)控品等恢復(fù)至室溫（25℃左右），在未做好準(zhǔn)備前請不要撕開試劑盒包裝，冷藏保存的試劑盒提前放至室溫后再撕開包裝，以避免試劑吸潮。
3.從密封袋中取出試劑盒，在試劑盒上標(biāo)記病人或質(zhì)控品編號。
4.讓待測者直接收集尿液于檢測尿杯中，尿樣量須高于zui低線。
5.由專業(yè)人士負(fù)責(zé)收取盛有尿樣的尿杯，并蓋緊杯蓋。如杯蓋沒有正確的蓋緊，可能會造成試劑盒中樣品的泄漏。
6.使杯蓋兩支角支撐桌面，將檢測尿杯側(cè)倒15秒后，將檢測尿杯直立放置。
7.3-8分鐘內(nèi)，在杯蓋的顯示窗上觀察結(jié)果。
8.為確保檢測的準(zhǔn)確性，在檢測過程中可先檢測質(zhì)控品（新的檢測人員，新批號產(chǎn)品及每天開始檢測均應(yīng)用質(zhì)控品進行檢測）。質(zhì)控品沒有在試劑盒內(nèi)提供，可向生產(chǎn)廠家索要。
【參考范圍】
本產(chǎn)品對嗎啡的zui低檢出量為300ng/ml，≥300ng/ml為陽性，＜300ng/ml為陰性。
【檢測結(jié)果的判斷及解釋】
陰性：出現(xiàn)兩條帶，即檢測線（T線）和質(zhì)控線（C線）位置各出現(xiàn)一條紅線條。表示樣品中無嗎啡類違禁品存在。
陽性：只在質(zhì)控線（C線）位置出現(xiàn)一條紅線條，檢測線（T線）未出現(xiàn)任何線條，表示樣品中有嗎啡類違禁品存在。
無效：質(zhì)控線（C線）不出現(xiàn)。任何情況下，C線均應(yīng)形成，表示加樣和操作正確。C線未出現(xiàn)表明測試結(jié)果是不確定的，應(yīng)重做。
注意：檢測線（T線）出現(xiàn)一條非常淡的帶表明尿液中的嗎啡濃度接近試劑條的檢測閾值，在作出陽性結(jié)論之前應(yīng)用更精確更特異的方法確證
【注意事項】
1.試驗操作時應(yīng)遵守安全操作規(guī)定，操作時正確穿戴工作服、手套等。
2.尿液標(biāo)本和所有用過的物品應(yīng)按傳染性物品處理。
3.本試劑僅供定性篩檢使用，并不能確定尿液中嗎啡的含量。
4.每一尿樣均應(yīng)使用新的收集容器和加樣吸管以避免尿樣受到污染。
5.如懷疑尿樣污染，應(yīng)用新尿樣重新測試。
【儲存】原包裝于4-30℃避光儲存，不得凍存，在有效期內(nèi)使用。
【有效期】24個月

【檢驗方法】

在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時內(nèi)盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無效。

【參考值（參考范圍）】

本品zui低檢出量指標(biāo)參照美國藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局(SAMHSA)確定的陽性檢測臨界濃度的標(biāo)準(zhǔn)進行制定。能檢測出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。

【檢驗結(jié)果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測人體尿液中尼古丁，適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。

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為使轉(zhuǎn)化效率達到zui高  ，質(zhì)粒DNA應(yīng)用CsCl-溴化乙錠密度梯度平衡離心法純化。  如果所用DNA量較少，應(yīng)加入載體DNA將DNA濃度調(diào)至  40μg/ml。實驗室制備的真核載體DNA轉(zhuǎn)染效率通常要比商  品化的牛胸腺DNA、鮭魚精DNA高。載體DNA用前應(yīng)通過乙醇  沉淀或抽提進行滅菌。（2）轉(zhuǎn)染前24h用胰蛋白酶進行消  化以獲得對數(shù)生長期的細(xì)胞，以1～2×105細(xì)胞/cm2的密度  重新種入60mm組織培養(yǎng)皿中。在37℃、5%～7%CO2及一定濕  度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)20～24h。（3）每轉(zhuǎn)染一個60mm培養(yǎng)皿  中的單層細(xì)胞，須依如下方法制備磷酸鈣-DNA共沉淀物：  取步驟一所制備的DNA[40μg/ml，溶于0.1×TE(pH8.0)]  220μl,2×HBs 250μl,放入一次性使用的滅菌5ml塑料管  中，緩慢加入31μl 2mol/l 氯化鈣（溫和混合30s左右）  。于室溫育20～30min，其間將形成細(xì)小沉淀。溫育結(jié)束時  ，用吸管將混合液吹打一次，使沉淀物懸浮。通常采用的  另一方案是將氯化鈣和DNA的稀釋混合液加入2×HBS溶液中  ，逐滴加入并小心混合250μl按步驟一制備并溶于氯化鈣  （250mmol/L）的DNA。