- 產(chǎn)品描述
西尼羅河間接免疫熒光法檢測(cè)試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
檢查
1.實(shí)驗(yàn)室檢查
白細(xì)胞數(shù)減少,腦炎型者腦脊液中淋巴細(xì)胞增多,蛋白增高。
2.免疫學(xué)檢查
利用血清學(xué)抗體檢測(cè)方法,常用ELISA(酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn))法,采用患者急性期和恢復(fù)期雙份血清,兩份血清同時(shí)進(jìn)行檢測(cè),以恢復(fù)期血清較急性期特異性IgG抗體滴度升高4倍以上為陽性,有助于本病的診斷。
3.病原學(xué)檢查
自潛伏末期至發(fā)病后第5天,從患者血液或腦脊液中分離出病毒,陽性率較高,對(duì)新分離病毒的鑒定一般采用已知血清進(jìn)行中和實(shí)驗(yàn)。
4.分子生物學(xué)檢查
RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng))法檢測(cè),通過設(shè)計(jì)西尼羅河熱病毒特異引物對(duì)血清或腦脊液標(biāo)本進(jìn)行RT-PCR試驗(yàn),陽性率高,具有特異性診斷價(jià)值。
用途
西尼羅(WN)病毒IgG ELISA,利用了西尼羅重組抗原檢測(cè)人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實(shí)驗(yàn)僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒,不用于篩查血液或血液成分。僅供專業(yè)人員體外診斷使用。
概述
感染了西尼羅病毒會(huì)導(dǎo)致包括腦炎等一系列癥狀的疾病,西尼羅病毒在世界廣泛傳播,已在50多個(gè)國(guó)家檢測(cè)出該病毒。本試驗(yàn)經(jīng)CDC提供的試劑檢驗(yàn)與驗(yàn)證。本試驗(yàn)使用了一種稱為WNRA的重組抗原,它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學(xué)指標(biāo),WNRA蛋白是一種重組抗原,它是由含有西尼羅病毒兩個(gè)抗原的序列多肽構(gòu)成。
實(shí)驗(yàn)的原理
檢測(cè)西尼羅病毒IgG ELISA 是基于兩步夾心法原理制造的。
提供的材料
- 微孔板(96孔 12x8):即用 每孔均包被結(jié)合西尼羅重組抗原的單抗。2-8℃下保存至保質(zhì)期。
注意:WNRA和NCA已包被于微孔板。
- IgG樣品稀釋液:1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
- IgG陰性質(zhì)控:1支 30ul 2-8℃下保存至使用。要長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲(chǔ)存。
- IgG陽性質(zhì)控:1支 30ul 2-8℃下保存至使用。要長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲(chǔ)存。
- 洗滌液(10X):1瓶 120ml 2-8℃下保存至使用。
- EnWash:1瓶 20ml 2-8℃下保存至使用。
- 酶聯(lián)物:一瓶6ml 即用 2-8℃下保存至使用。
- TMB底物液: 1支 9ml 即用 2-8℃下保存至使用。
- 終止液;1支6ml 即用 2-8℃下保存至使用。
試劑應(yīng)避免反復(fù)凍融。
西尼羅河病毒熒光玻片法檢測(cè)試劑盒
西尼羅河病毒熒光玻片法檢測(cè)試劑盒
西尼羅河間接免疫熒光法檢測(cè)試劑盒
操作步驟:
- 標(biāo)記將要使用的板條,注意微孔板已經(jīng)按照統(tǒng)一排列,如下所述包被西尼羅抗原和質(zhì)控抗原。
西尼羅抗原 |
| |
板條#1 | 板條#2 | |
A | WNRA | WNRA |
B | WNRA | WNRA |
C | WNRA | WNRA |
D | WNRA | WNRA |
E | NCA | NCA |
F | NCA | NCA |
G | NCA | NCA |
H | NCA | NCA |
- 將血清樣品﹑陰性質(zhì)控和陽性質(zhì)控同樣地用樣每孔加入50ul稀釋后的樣品,以下為一個(gè)血清樣品使用一個(gè)板條的*。
- 品稀釋液按1:300稀釋。
| 板條1 | 板條2 | |
血清樣品 | |||
A | IgG N | 樣品1 | |
B | IgG N | 樣品1 | |
C | IgG P | 樣品2 | |
D | IgG P | 樣品2 | |
E | IgG P | 樣品2 | |
F | IgG P | 樣品2 | |
G | IgG N | 樣品1 | |
H | IgG N | 樣品1 |
- 封板,在濕潤(rùn)的溫育器里37℃下溫育1小時(shí)。
- 溫育后,用自動(dòng)洗板機(jī),使用洗滌液洗板6次。
- 在每孔中加入50ul的酶聯(lián)物。
- 封板,在濕潤(rùn)的溫育器里37℃下溫育1小時(shí)。
- 溫育后,用自動(dòng)洗板機(jī),使用洗滌液洗板6次。
- 每孔加入150ul的EnWash,在室溫下溫育5分鐘
- 溫育后,用自動(dòng)洗板機(jī),使用洗滌液洗板6次。
- 每孔加入75ul的TMB底物液。
- 封板,在室溫下,避光處溫育10分鐘。
- 每孔加入50ul的終止液終止反應(yīng)。
- 在450nm處讀取吸光率。
結(jié)果的計(jì)算
結(jié)果的變化將會(huì)非常大,以下結(jié)果僅供指引。
計(jì)算ISR值:
計(jì)算在同一實(shí)驗(yàn)里WNR抗原的兩個(gè)陰性質(zhì)控的平均值,計(jì)算同一實(shí)驗(yàn)里NC抗原的兩個(gè)陰性質(zhì)控的平均值,用WNRA/NCA,得出陰性質(zhì)控的ISR值。同樣地計(jì)算陽性質(zhì)控和樣品得ISR值,陽性質(zhì)控的ISR值應(yīng)高于3.0,陰性質(zhì)控的ISR值應(yīng)低于1.5。
結(jié)果的判斷:
ISR | 結(jié)果 | 解釋 |
≤2.0 | 陰性 | 沒有檢測(cè)到IgG抗體 |
2.0-3.0 | 可疑 | 需確證實(shí)驗(yàn) |
≥3.0 | 陽性 | 存在IgG抗體,建議做確定性實(shí)驗(yàn) |
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M蛋白刺激機(jī)體產(chǎn)生的相應(yīng)抗 體無保護(hù)作用??乖儺惥庉嫹窝祖溓蚓赡馨l(fā)生的變異 有莢膜變異:即從有莢膜有毒力的光滑(S)型菌變異為失 去莢膜毒力減低或消失的粗糙(R)型。細(xì)菌抵抗力編輯抵 抗力較弱,56℃15~30分鐘即被殺死。對(duì)一般消毒劑敏感 。有莢膜株抗干燥力較強(qiáng)。對(duì)青霉素、紅霉素、林可霉素 等敏感。致病性編輯致病物質(zhì)1.莢膜(capsule) 是肺炎 鏈球菌主要的致病因素。無莢膜的變異株無毒力,感染實(shí) 驗(yàn)動(dòng)物,如鼠、兔等,很快被吞噬細(xì)胞吞噬并殺滅。有莢 膜的肺炎球菌可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬,有利于細(xì)菌在宿主 體內(nèi)定居并繁殖。2.肺炎鏈球菌溶血素(pneumolysin) 高濃度時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有致死性。對(duì)人的致病機(jī)理尚待確定 。3.紫癜形成因子(purpura-producing principle) 注 入家兔皮內(nèi),可產(chǎn)生紫癜及出血點(diǎn)并伴有內(nèi)臟出血。紫癜 形成因子與人類肺炎球菌感染間的關(guān)系尚不明確。所致疾 病肺炎鏈球主要引起人類大葉性肺炎。75%的成年人肺炎鏈 球菌肺炎及50%以上嚴(yán)重的肺炎鏈球菌菌血癥是由1~8型肺 炎鏈球菌引起。