- 產品描述
腺病毒IFA免疫熒光IgM試劑盒
間接免疫熒光檢測試劑盒檢測人血清/血漿中腺病毒IgM抗體。
導言:
腺病毒是一種重要的呼吸道病原體,會導致兒童肺炎和細支氣管炎。
實驗室可以通過三種經典方法診斷腺病毒感染:臨床直接抗原檢測,標本分離鑒定病毒培養(yǎng)技術,血清學試驗測定抗體升高。
Immunoglobulin G(IgG)是主要的抗體類測量,但有時IgM檢測是達到診斷唯1的方法。*泛接受的測試是補體結合(CF)和酶聯(lián)免疫吸附試驗。IFA測試正在越來越多地用于檢測IgG和IgM。有時候沒有血清學反應,但IgM檢測通常是唯1的達到診斷的方法。
測試原理:
IFA方法是基于樣品中抗體的反應,用吸附在滑動表面上的抗原進行測試。
樣品中存在的特異性抗體與抗原反應,在洗滌步驟中去除不與抗原結合的免疫球蛋白。在接下來的步驟中,抗原-抗體復合物與熒光素標記的抗人球蛋白反應。它可以使用免疫熒光顯微鏡檢查。
試劑盒特征:
所有的試劑,除了PBS,都準備好使用。
所有的試劑都有一個分配給一個容易識別的數(shù)字。
在化驗程序中,
在每個步驟中使用的試劑的數(shù)字表示。
存儲要求:
儲存在推薦的溫度指示下。不要使用超過有效期的試劑盒。
只有當試劑在溫度下封存并儲存時,才有效。
腺病毒IGM抗原檢測試劑盒IFA免疫熒光
腺病毒IGM抗原檢測試劑盒IFA免疫熒光
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腺病毒的基因組以線性的雙鏈DNA形式存在,由蛋白VII和一種稱為mu的小蛋白緊密地環(huán)繞在其周圍,起到類組蛋白樣的作用。另一種蛋白V將這種DNA-蛋白復合物連接起來,并通過蛋白VI與病毒衣殼連接在一起。在兩條鏈的5′端各以共價鍵結合著一個被稱為DNA末端蛋白(pTP)復合物(DNA-TPC)的特化的結構,與腺病毒復制密切相關。腺病毒基因組的兩端各有一段100bp的反向末端重復序列(ITR),是復制的起始位點。
INTERNAL QUALITY CONTROL:
Each batch is subjected to internal quality control (Q.C.) testing
before batch release complying with specifications stricter than
validation protocol for users. Final Q.C. results for each
particular lot are available.
The control material is traceable to reference sera panels
internally validated.