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管圓線蟲抗體ELISA阻斷法檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

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然而，此方法，因其導(dǎo)致消旋嘅副反應(yīng)，或者喺強(qiáng)堿存在時(shí)形成5（4H）-oxaylones同N-acylurea而受到影響。慶幸噉系，啲副反應(yīng)可以小化，如果重唔*消除。方法系加象HoSu或者HoBT噉嘅鏈接催化劑，此外，此方法都可用于合成N保護(hù)胺基酸嘅活性酯衍生物。依次惹嘅活性酯將自發(fā)與任何其他C.保護(hù)胺基酸或者肽反應(yīng)形成新嘅肽。
當(dāng)喺副產(chǎn)品，diaydohexylurea分離架嘛！活性酯有困難嘅時(shí)候，可用撈Carbonic酐方法，此方法由兩步組成，一步系有tertiary堿嘅有機(jī)溶劑中用適當(dāng)嘅?；乳_通Nx保護(hù)胺基酸嘅炭基，第二步系畀肽或者氨基酸嘅自由氨基與Carbonic酐反應(yīng)。Carbonic酐通常加到自由氨基嘅14倍。
雖然此方法喺低溫時(shí)高效高產(chǎn)，產(chǎn)品純，但都有其缺點(diǎn)啫，例如，由羰基嘅強(qiáng)開通酐衍生物有消旋傾向。然而此問(wèn)題喺使用Nx-α-Urethane保護(hù)基（Cb2，或者tBoc）時(shí)就唔會(huì)發(fā)生。進(jìn)一步：由於高反應(yīng)性，撈Carbonic酐傾向5（4H）-oxagolomes，Urerbanes diacyimide，酯嘅形成，并易失調(diào)。