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韓國SD 瘧疾抗原檢測試劑盒Malaria Ag P.f (HRP-2)
廣州健侖生物科技有限公司
惡性瘧、間日瘧、三日瘧及卵形瘧的四種瘧疾檢測試劑盒
瘧疾(瘧原蟲)抗體、抗原、ELISA檢測試劑、瘧疾(瘧原蟲)快速檢測試劑盒、瘧疾(瘧原蟲)核酸檢測試劑盒(熒光探針PCR)
非洲工作、旅游瘧疾(瘧原蟲)檢測試劑盒
【包裝規(guī)格】瘧疾瘧原蟲抗原檢測試劑使用說明書
25人份/盒
保質期:2年
本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成,用于檢測人體血清/血漿/全血標本中,感染的瘧原蟲抗體,包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。
1 撕開檢測卡鋁箔袋,取出袋內金標卡。注意:不要讓袋內材料暴露于高溫高濕環(huán)境,撕開鋁箔袋后盡快使用。
2將金標卡平放在臺面上;并將病人名字和編號寫在標簽上。
3 取5微升(吸管*刻度處)全血標本,垂直加入金標卡上“加樣孔A”內。
4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭,在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。
5 在十五分鐘內出結果。注意:必須在15分鐘內判讀結果,如超時判斷,結果無效。
6 請遵循相關法規(guī),妥善處理樣本及廢棄材料。
7 存儲條件:2-30℃;
8 保質期:18個月;
我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
歡迎咨詢2042552662
韓國SD 瘧疾抗原檢測試劑盒Malaria Ag P.f (HRP-2)
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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【公司地址】廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
凍干保存HB-CSNC。利用冷凍干燥法來增加HB-CSNC的穩(wěn)定性。HB-CSNC以不同的糖作為凍干保護劑(蔗糖和海藻糖),濃度分別為0、1、2.5、5%。HB-CSNC懸浮液和凍干保護劑溶液中按1:1(體積比)混合,分裝在5毫升凍干玻璃小瓶中。小瓶中在-20oC緩慢凍結,然后放置-35oC冷凍。在此溫度下在高真空中進行初步干燥(升華)反應約40小時。第二步干燥(水分解吸)持續(xù)8小時,在真空狀態(tài)下溫度逐漸上升至20oC。終的凍干品用超純水溫和混合懸浮并分析其物理化學性質。
結果表明:低濃度的糖(0、1、2.5%)作為凍干保護劑,溶解后納米粒子的粒徑顯著增大,而5%濃度的糖作為凍干保護劑,溶解后納米粒子的大小與凍干明相似,沒有顯著差異。
海藻糖(Trehalose)通常是*的生物大分子凍干保護劑,因為它的低吸濕性、容易形成更靈活的氫鍵和非常低的反應性。由于HB-CSNC疫苗中,HB抗原暴露在表面,因此本研究選擇海藻糖作為HB-CSNC的凍干保護劑。
六、免疫實驗
1、HB鋁膠佐劑的制備。
將HB吸附到氫氧化鋁(HB-鋁膠)作為陽性對照。HB和氫氧化鋁(AlhydrogelTM,Sigma-Aldrich)溶液按3:1的體積比混合,在4oC輕柔攪拌孵育30min。然后,將懸液離心(10000g,10 minutes,4oC),將沉淀重懸于足量的生理鹽水。
2、免疫及樣品收集
表面電荷對CSNC的佐劑活性進行評價。雌性BALB/c分為每組10只,分別用帶正電荷或電負電荷的CSNC:HB、HB-鋁膠進行免疫,免疫劑量按HB量為10μg/只小鼠。免疫次數(shù)分為2種方式,一種進行單次免疫,另一種分別在第0周和第4周免疫。免疫途徑為后腿肌肉注射。初免后,每月采血1次,采集時長為27周。
結果表明帶負電荷的CSNC:HB刺激機體產生的抗體水平比鋁膠佐劑低,而帶正電荷的CSNC:HB刺激機體產生的抗體水平顯著高于鋁膠佐劑。
對于凍干制劑的生物學評價,凍干瓶中加入0.5mL超純水,輕柔混勻。小鼠被隨機分為2組,每組10只,分別用凍干溶解的CSNC:HB和HB-鋁膠進行免疫,均免疫2次,間隔4周。免疫方式同上。然后在28、56、84和112天采血制備血清,用ELISA方法檢測血清中IgG水平。
正電荷CSNC-HB引起的免疫反應類型研究
CSNC-HB免疫小鼠后,通過檢測并計算血清中IgG1和IgG2a的比例,可以反應其誘導的免疫反應類型。通常高水平的IgG1主要是Th2型體液免疫,而IgG2a代表Th1型細胞免疫。結果表明正電荷CSNC-HB能夠引起細胞免疫反應。
自上世紀60年代中期發(fā)現(xiàn)脂質體(liposomes)以來,已被廣泛地用作藥物載體。作為疫苗遞送載體和免疫刺激劑,對脂質體已進行了廣泛的研究。脂質體通常被制備成納米顆粒,模仿病原體特征,具有誘導體液免疫和細胞??免疫應答的能力。
自從半個世紀前發(fā)現(xiàn)脂質體以來,脂質體已是制藥行業(yè)中研究多的納米載體之一[1]。美國食品和藥物管理局(FDA)于上世紀90年代批準了*個基于脂質體的治療藥[2]。由于脂質體具有生物相容性和可生物降解性,還可以增強藥物的效力并降低毒性,因此被廣泛用作藥物遞送載體[3-5]。