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肺炎衣原體IgM抗體酶免檢測試劑(Savyon)

肺炎衣原體IgM抗體酶免檢測試劑(Savyon)

型    號: Savyon薩衛(wèi)亞
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肺炎衣原體(C. pneumoniae)僅有TWAR 一個血清型。1965年從中國臺灣小學(xué)生眼結(jié)膜標(biāo)本中分離到一株新型衣原體,命名為TW-183;1983年從美國西雅圖患急性呼吸道感染的大學(xué)生咽部標(biāo)本中也分離出一株新型衣原體,命名為AR-39;后發(fā)現(xiàn)TW-183和AR-39株同為一種衣原體,1986年合并上述兩株衣原體字母命名為TWAR血清型。
肺炎衣原體IgM抗體酶免檢測試劑(Savyon)

  • 產(chǎn)品描述

電聯(lián):1*3*2*8*8*4*7*8*4*9*8

肺炎衣原體IgM抗體酶免檢測試劑(Savyon)

廣州健侖生物科技有限公司

 

 以下是Savyon公司部分有證產(chǎn)品 :


SeroCP(tm) IgG (國械注進(jìn)20153403567 肺炎衣原體抗體IgG檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法))以下是Savyon有注冊證產(chǎn)品——

SeroMP(tm) IgG (國械注進(jìn)20153403568 肺炎支原體抗體IgG檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法))

 SeroCP(tm) IgM (國械注進(jìn)20153403569 肺炎衣原體抗體IgM檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法))

 SeroMP(tm) IgM (國械注進(jìn)20153403570 肺炎支原體抗體IgM檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法))

 沙眼衣原體抗體IgG檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法) SeroCTTM IgG(RT) (國械注進(jìn)20163402607 沙眼衣原體抗體IgG檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法) SeroCTTM IgG(RT))

SeroCTTM IgA(RT) (國械注進(jìn)20163402608 沙眼衣原體抗體IgA檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法))

【試劑盒簡介】

以色列薩衛(wèi)亞™肺炎支原體IgM檢測試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附分析法(ELISA),用于半定量檢測人血清中肺炎支原體特異性IgM抗體,以便早期診斷現(xiàn)癥感染。

 

薩衛(wèi)亞™肺炎支原體IgG檢測試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附法 (ELISA),用于半定量測定人血清中肺炎支原體特異性IgG抗體,用于對肺炎支原體感染的輔助診斷,還可通過確定配對血清(2-4周分離)中IgG抗體升高來診斷現(xiàn)癥感染。

 

試劑盒均采用血清樣本。加熱失活的血清不能使用。不推薦使用脂血、混濁或污染的血清。血清中有微粒物質(zhì)和沉淀會影響檢測結(jié)果,這樣的樣本應(yīng)在使用之前離心或過濾使其澄清。

 

樣本應(yīng)在2-8℃下保存并在7天內(nèi)進(jìn)行檢測(高度建議加入0.1%的疊氮hua na)。如需長期保存,樣本須置于-20℃下保存,應(yīng)避免反復(fù)凍融

試劑盒的優(yōu)勢
ü  半定量測定,包含P1膜蛋白,有效提升血清學(xué)檢測指標(biāo)性能
ü  歐洲*高達(dá)60-80%.
ü  在INSTAND評比中,與金標(biāo)準(zhǔn)符合率高
ü  性能穩(wěn)定, 歷經(jīng)市場幾十年驗(yàn)證,歐洲二十多年金標(biāo)準(zhǔn)
ü  樣本稀釋液中含有*的去風(fēng)濕因子,無需額外相應(yīng)處理;
ü  1999年已獲美國FDA證,眾多可查文獻(xiàn)(在pubmed或GOOGLE學(xué)術(shù)搜索中輸入SeroMP)
ü  可提供96人份/盒和192人份/盒兩種規(guī)格產(chǎn)品, 有利于實(shí)驗(yàn)室降低檢測成本
ü  高靈敏度(95%) 和高特異性(100%) 

肺炎衣原體IgM抗體酶免檢測試劑(Savyon)

產(chǎn)品用途:肺炎衣原體IgM盒采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)檢測人血清中CPAb-IgM。

本試劑適用于肺炎衣原體感染的早期診斷。僅供體外診斷。

產(chǎn)品介紹:

肺炎衣原體(TWAR組)感染后會引發(fā)上、下呼吸道炎癥,如咽炎、鼻竇炎、急性支氣管炎等。但多數(shù)人癥狀較輕或無癥狀,不加治療和延緩治療的病情會嚴(yán)重。肺炎衣原體感染者血清檢測陽性結(jié)果表明兒童含量較低,隨年齡逐漸增加,在中年達(dá)到Z高。樣本的采集和患者適時的血清學(xué)檢驗(yàn)會影響到檢驗(yàn)結(jié)果。一般情況血清IgM在肺炎衣原體感染后2-4周出現(xiàn),然后IgG和IgA在6-8周出現(xiàn)。IgM一般在2-6個月后*消失。IgG通常緩慢減少。IgM是早期診斷的依據(jù)。

實(shí)驗(yàn)原理:

將肺炎衣原體包被于微孔板→加入血清,使得抗原抗體結(jié)合→37℃育溫1小時→洗去未結(jié)合的抗體→加入酶結(jié)合物→37℃育溫1小時→洗去酶結(jié)合物→加入底物→加入終止液450nm→讀取吸光值→結(jié)果計(jì)算

實(shí)驗(yàn)流程:2×50ul陰性對照、1×50ul陽性對照和稀釋后的樣本加入到微孔板里→37C育溫1小時→洗液洗滌3次→加入50ulHRP酶結(jié)合物→37℃育溫1小時→洗液洗滌3次→加入100ulTMB底物→室溫平衡15分鐘→加入100ul終止液→450nm讀取吸光度→計(jì)算結(jié)果

試劑盒組成:

1、包被肺炎衣原體的微孔板      1×96

2、濃縮洗液(20倍稀釋)       100ml

3、樣本稀釋液(紅蓋)          60 ml

4、酶稀釋液(綠蓋)            40ml

5、陰性對照                    1.25ml

6、陽性對照                    0.75ml

7、酶結(jié)合物                    0.2ml

8、底物                        14ml

9、終止液                      15ml

10、封膜                       1張

11、說明書                     1份

噻唑烷酮類快篩試劑盒
雙胍類快篩試劑盒
西布曲快篩試劑

所需其他材料:

1.干凈工作臺

2.用于稀釋酶結(jié)合物的塑料桶

3.移液器5-50ul、50-200ul和200-1000ul及吸頭若干

4.1L的容量瓶

5.50ul的量筒

6.洗瓶

7.吸光度值

8.振蕩器1個

9.37℃恒溫箱1個

10.酶標(biāo)儀1個

11.蒸餾水

注意事項(xiàng):

本品僅供體外診斷使用。

 

 廣州健侖生物科技有限公司:臨床快速診斷試劑,生物安全檢測試劑,食品安全檢測試劑,違禁品快速檢測,動物疾病防疫檢測試劑,免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等

廣州健侖生物科技有限公司(jdyykj.com) 熱門產(chǎn)品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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