肺炎衣原體IgM檢測(cè)試劑(衛(wèi)生部供應(yīng))
型 號(hào): | Savyon薩衛(wèi)亞 |
報(bào) 價(jià): |
肺炎衣原體(C. pneumoniae)僅有TWAR 一個(gè)血清型。1965年從中國(guó)臺(tái)灣小學(xué)生眼結(jié)膜標(biāo)本中分離到一株新型衣原體,命名為TW-183;1983年從美國(guó)西雅圖患急性呼吸道感染的大學(xué)生咽部標(biāo)本中也分離出一株新型衣原體,命名為AR-39;后發(fā)現(xiàn)TW-183和AR-39株同為一種衣原體,1986年合并上述兩株衣原體字母命名為TWAR血清型。肺炎衣原體IgM檢測(cè)試劑(衛(wèi)生部供應(yīng))
- 產(chǎn)品描述
電聯(lián):1*3*2*8*8*4*7*8*4*9*8
肺炎衣原體IgM檢測(cè)試劑(衛(wèi)生部供應(yīng))
廣州健侖生物科技有限公司
以下是Savyon公司部分有證產(chǎn)品 :
SeroCP(tm) IgG (國(guó)械注進(jìn)20153403567 肺炎衣原體抗體IgG檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法))以下是Savyon有注冊(cè)證產(chǎn)品——
SeroMP(tm) IgG (國(guó)械注進(jìn)20153403568 肺炎支原體抗體IgG檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法))
SeroCP(tm) IgM (國(guó)械注進(jìn)20153403569 肺炎衣原體抗體IgM檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法))
SeroMP(tm) IgM (國(guó)械注進(jìn)20153403570 肺炎支原體抗體IgM檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法))
沙眼衣原體抗體IgG檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法) SeroCTTM IgG(RT) (國(guó)械注進(jìn)20163402607 沙眼衣原體抗體IgG檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法) SeroCTTM IgG(RT))
SeroCTTM IgA(RT) (國(guó)械注進(jìn)20163402608 沙眼衣原體抗體IgA檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法))
什么是衣原體肺炎?
顧名思義肺炎是由衣原體病原體引起的。衣原體也有很多種類,如沙眼的病原體是由衣原體中的沙眼衣原體引起,衣原體還包括肺炎衣原體、鸚鵡熱衣原體等致病菌。引起肺炎的是肺炎衣原體,它主要是經(jīng)過(guò)呼吸道和飛沫傳播,有時(shí)會(huì)產(chǎn)生小范圍流行,比較重的可能會(huì)引起心內(nèi)膜炎或者心肌炎。抗感染治療如果診斷明確、就診及時(shí),都可以*不會(huì)留下后遺癥。”
【試劑盒簡(jiǎn)介】
以色列薩衛(wèi)亞™肺炎支原體IgM檢測(cè)試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附分析法(ELISA),用于半定量檢測(cè)人血清中肺炎支原體特異性IgM抗體,以便早期診斷現(xiàn)癥感染。
薩衛(wèi)亞™肺炎支原體IgG檢測(cè)試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附法 (ELISA),用于半定量測(cè)定人血清中肺炎支原體特異性IgG抗體,用于對(duì)肺炎支原體感染的輔助診斷,還可通過(guò)確定配對(duì)血清(2-4周分離)中IgG抗體升高來(lái)診斷現(xiàn)癥感染。
試劑盒均采用血清樣本。加熱失活的血清不能使用。不推薦使用脂血、混濁或污染的血清。血清中有微粒物質(zhì)和沉淀會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果,這樣的樣本應(yīng)在使用之前離心或過(guò)濾使其澄清。
樣本應(yīng)在2-8℃下保存并在7天內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)(高度建議加入0.1%的疊氮hua na)。如需長(zhǎng)期保存,樣本須置于-20℃下保存,應(yīng)避免反復(fù)凍融
【試劑盒的優(yōu)勢(shì)】
ü 半定量測(cè)定,包含P1膜蛋白,有效提升血清學(xué)檢測(cè)指標(biāo)性能
ü 歐洲*高達(dá)60-80%.
ü 在INSTAND評(píng)比中,與金標(biāo)準(zhǔn)符合率高
ü 性能穩(wěn)定, 歷經(jīng)市場(chǎng)幾十年驗(yàn)證,歐洲二十多年金標(biāo)準(zhǔn)
ü 樣本稀釋液中含有*的去風(fēng)濕因子,無(wú)需額外相應(yīng)處理;
ü 1999年已獲美國(guó)FDA證,眾多可查文獻(xiàn)(在pubmed或GOOGLE學(xué)術(shù)搜索中輸入SeroMP)
ü 可提供96人份/盒和192人份/盒兩種規(guī)格產(chǎn)品, 有利于實(shí)驗(yàn)室降低檢測(cè)成本
ü 高靈敏度(95%) 和高特異性(100%)
肺炎衣原體IgM檢測(cè)試劑(衛(wèi)生部供應(yīng))
產(chǎn)品用途:肺炎衣原體IgM盒采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)人血清中CPAb-IgM。
本試劑適用于肺炎衣原體感染的早期診斷。僅供體外診斷。
產(chǎn)品介紹:
肺炎衣原體(TWAR組)感染后會(huì)引發(fā)上、下呼吸道炎癥,如咽炎、鼻竇炎、急性支氣管炎等。但多數(shù)人癥狀較輕或無(wú)癥狀,不加治療和延緩治療的病情會(huì)嚴(yán)重。肺炎衣原體感染者血清檢測(cè)陽(yáng)性結(jié)果表明兒童含量較低,隨年齡逐漸增加,在中年達(dá)到Z高。樣本的采集和患者適時(shí)的血清學(xué)檢驗(yàn)會(huì)影響到檢驗(yàn)結(jié)果。一般情況血清IgM在肺炎衣原體感染后2-4周出現(xiàn),然后IgG和IgA在6-8周出現(xiàn)。IgM一般在2-6個(gè)月后*消失。IgG通常緩慢減少。IgM是早期診斷的依據(jù)。
實(shí)驗(yàn)原理:
將肺炎衣原體包被于微孔板→加入血清,使得抗原抗體結(jié)合→37℃育溫1小時(shí)→洗去未結(jié)合的抗體→加入酶結(jié)合物→37℃育溫1小時(shí)→洗去酶結(jié)合物→加入底物→加入終止液450nm→讀取吸光值→結(jié)果計(jì)算
實(shí)驗(yàn)流程:2×50ul陰性對(duì)照、1×50ul陽(yáng)性對(duì)照和稀釋后的樣本加入到微孔板里→37C育溫1小時(shí)→洗液洗滌3次→加入50ulHRP酶結(jié)合物→37℃育溫1小時(shí)→洗液洗滌3次→加入100ulTMB底物→室溫平衡15分鐘→加入100ul終止液→450nm讀取吸光度→計(jì)算結(jié)果
試劑盒組成:
1、包被肺炎衣原體的微孔板 1×96
2、濃縮洗液(20倍稀釋) 100ml
3、樣本稀釋液(紅蓋) 60 ml
4、酶稀釋液(綠蓋) 40ml
5、陰性對(duì)照 1.25ml
6、陽(yáng)性對(duì)照 0.75ml
7、酶結(jié)合物 0.2ml
8、底物 14ml
9、終止液 15ml
10、封膜 1張
11、說(shuō)明書(shū) 1份
噻唑烷酮類快篩試劑盒 |
雙胍類快篩試劑盒 |
西布曲快篩試劑 |
所需其他材料:
1.干凈工作臺(tái)
2.用于稀釋酶結(jié)合物的塑料桶
3.移液器5-50ul、50-200ul和200-1000ul及吸頭若干
4.1L的容量瓶
5.50ul的量筒
6.洗瓶
7.吸光度值
8.振蕩器1個(gè)
9.37℃恒溫箱1個(gè)
10.酶標(biāo)儀1個(gè)
11.蒸餾水
注意事項(xiàng):
本品僅供體外診斷使用。
廣州健侖生物科技有限公司:臨床快速診斷試劑,生物安全檢測(cè)試劑,食品安全檢測(cè)試劑,違禁品快速檢測(cè),動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑,免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等