- 產(chǎn)品描述
寨卡病毒IgG/IgM抗體檢測卡
試驗原理
寨卡病毒IgG/IgM檢測試劑盒(膠體金法)采用膠體金免疫層析技術(shù),在玻璃纖維紙上預包被金標記摘卡重組抗原,在硝酸纖維膜上檢測線和對照線處分別包被抗人IgGΥ鏈單克隆抗體、抗人IgMμ鏈單克隆抗體和兔抗摘卡抗體。檢測陽性樣本時,樣本血清(漿)中寨卡抗體(IgG或IgM)與膠體金標記寨卡重組抗原(Au-Dengue-Ag)結(jié)合形成復合物,由于層析作用復合物沿紙條向前移動,經(jīng)過檢測線時與預包被的抗人IgGΥ鏈單克隆抗體或抗人IgMμ鏈單克隆抗體形成“Au-Zika-Ag-抗Zika抗體-抗人IgGΥ(或抗人IgMμ)-固相材料"夾心物而凝聚顯色,游離金標抗原則在對照線處與兔抗寨卡抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標本則僅在對照線處顯色。檢查中把經(jīng)過適當稀釋的血清(漿)標本加到檢測卡的加樣處,20分鐘內(nèi)觀察結(jié)果即可。
對試驗結(jié)果的解釋
陽性:
1、IgG 陽性:在IgG檢測線處和對照線位置出現(xiàn)兩條紫紅線。
2、IgM 陽性:在IgM檢測線處和對照線位置出現(xiàn)兩條紫紅線。
3、IgG、IgM 同時陽性:在IgG檢測線處、IgM檢測線處和對照線位置同時出現(xiàn)三條紫紅線。
陰性:只在對照線位置出現(xiàn)一條紫紅線。
無效:在對照線位置沒有出現(xiàn)紫紅線。
【儲存】
試劑盒可在4-30℃儲存,測試卡必須密封,禁止凍存,在效期之前使用。
寨卡病毒流行及診斷方法
病原學:
寨卡病毒為黃病毒科黃病毒屬,為單股正鏈RNA病毒,直徑40nm,有包膜,包含10794個核苷酸,編碼3419個氨基酸,根據(jù)基因型別分為非洲型和亞洲型。
流行病學傳染源:
傳播途徑:1.主要通過伊蚊叮咬傳播。埃及伊蚊為主要傳播媒介,白紋伊蚊也可攜帶該病毒。
2.亦可通過母嬰傳播,包括宮內(nèi)感染和分娩時感染。乳汁雖然可檢測到寨卡病毒,但尚無感染病例報告。
3.寨卡病毒可通過輸血和性傳播。
易感人群:
由于沒有疫苗,人群普遍易感。臨床表現(xiàn)潛伏期為2-12天(也就是叮咬后2-12天發(fā)?。4蠖酁殡[性感染,約20%-25%出現(xiàn)臨床癥狀。該病起病急,多為低至中等度發(fā)熱,伴有斑丘疹,關(guān)節(jié)痛(手和足小關(guān)節(jié)為主),非化膿性結(jié)膜炎。其他癥狀有肌痛、頭痛、眼眶痛、乏力等。少見癥狀有腹痛、腹瀉、粘膜潰瘍、皮膚瘙癢等。多在2-7天內(nèi)緩解,很少引起死亡。妊娠期感染可能會引起先天性小頭畸形和胎死宮內(nèi)。
病原學檢查:
(1)病毒核suan檢測: RT-PCR檢測核suan,發(fā)病后7天內(nèi)陽性率高。
(2)病毒分離培養(yǎng)。
(3)抗體檢測:在發(fā)病1周左右,能夠在血清中檢測到IgM抗體。
但IgM抗體與其它黃病毒如登革熱、西尼羅病毒等有交叉反應。蝕斑減少中和試驗90%臨界值(PRNT90):檢測寨卡病毒特異性中和抗體,不會和其它黃病毒出現(xiàn)交叉反應。確定診斷標準符合流行病學史和相應臨床表現(xiàn)者,如果寨卡病毒核suan檢測陽性,或分離到病毒,或中和抗體恢復期(發(fā)病后2-3周)比急性期有4倍及以上升高,便可確診。
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